INVESTIGADORES
ZARATE Sandra Cristina
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia de los esteroides gonadales en la apoptosis inducida por activación del receptor Fas en células adenohipofisarias
Autor/es:
JAITA GABRIELA; FERRARI LUCIANA; ZÁRATE SANDRA; ZALDIVAR VERÓNICA; PISERA DANIEL; SEILICOVICH ADRIANA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; L Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005
Resumen:
Previamente hemos demostrado que tanto la expresión adenohipofisaria del sistema Fas/FasL como la apoptosis desencadenada por la activación del receptor Fas en células adenohipofisarias, en particular de lactotropos, es mayor en proestro y dependiente de estradiol. En el presente trabajo, evaluamos el efecto proapoptótico de un anticuerpo agonista del receptor Fas (Mab-Fas) sobre somatotropos y gonadotropos (identificados por inmunocitoquímica) en cultivos primarios de células adenohipofisarias de ratas hembras Wistar. La activación del receptor Fas (Mab-Fas, 1μg/ml) indujo un incremento en el porcentaje de somatotropos TUNEL positivos en cultivos de células adenohipofisarias provenientes de ratas sacrificadas en proestro (C: 5.8% Mab-Fas: 12.7% p<0.05, Chi) pero no en diestro. En cultivos de células adenohipofisarias provenientes de ratas ovariectomizadas (OVX), la activación del receptor Fas no produjo un incremento significativo del porcentaje de somatotropos TUNEL positivos (C: 2.5% Mab-Fas: 4.7% ns, Chi). Sin embargo, cuando las células de ratas OVX fueron incubadas con 17ß-estradiol (E2, 10-9M) la activación del receptor Fas incrementó el porcentaje de somatotropos apoptóticos (C: 0.7% Mab-Fas: 6.5%; p<0.05, Chi)Cuando evaluamos la subpoblación de gonadotropos, la activación del receptor Fas indujo un porcentaje de apoptosis mayor cuando las células de ratas OVX fueron incubadas con 17ß-estradiol (OVX C: 0% OVX Mab-Fas: 7.7%; E2C: 0% E2 Mab-Fas: 25%). Estos datos sugieren que el sistema Fas/FasL estaría involucrado en los procesos de muerte celular por apoptosis no sólo de lactotropos sino tambien de otras poblaciones celulares durante el ciclo estral.