INVESTIGADORES
ZARATE Sandra Cristina
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia de los esteroides gonadales en la apoptosis inducida por activación del receptor Fas en células adenohipofisarias
Autor/es:
JAITA GABRIELA; FERRARI LUCIANA; ZÁRATE SANDRA; ZALDIVAR VERÓNICA; PISERA DANIEL; SEILICOVICH ADRIANA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; L Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005
Resumen:
Previamente hemos demostrado que tanto la expresión
adenohipofisaria del sistema Fas/FasL como la apoptosis desencadenada
por la activación del receptor Fas en células
adenohipofisarias, en particular de lactotropos, es mayor en
proestro y dependiente de estradiol. En el presente trabajo, evaluamos
el efecto proapoptótico de un anticuerpo agonista del receptor
Fas (Mab-Fas) sobre somatotropos y gonadotropos (identificados
por inmunocitoquímica) en cultivos primarios de células
adenohipofisarias de ratas hembras Wistar. La activación del receptor
Fas (Mab-Fas, 1μg/ml) indujo un incremento en el porcentaje
de somatotropos TUNEL positivos en cultivos de células
adenohipofisarias provenientes de ratas sacrificadas en proestro
(C: 5.8% Mab-Fas: 12.7% p<0.05, Chi) pero no en diestro. En
cultivos de células adenohipofisarias provenientes de ratas
ovariectomizadas (OVX), la activación del receptor Fas no produjo
un incremento significativo del porcentaje de somatotropos TUNEL
positivos (C: 2.5% Mab-Fas: 4.7% ns, Chi). Sin embargo,
cuando las células de ratas OVX fueron incubadas con 17ß-estradiol
(E2, 10-9M) la activación del receptor Fas incrementó el porcentaje
de somatotropos apoptóticos (C: 0.7% Mab-Fas: 6.5%; p<0.05,
Chi)Cuando evaluamos la subpoblación de gonadotropos, la activación
del receptor Fas indujo un porcentaje de apoptosis mayor cuando
las células de ratas OVX fueron incubadas con 17ß-estradiol (OVX
C: 0% OVX Mab-Fas: 7.7%; E2C: 0% E2 Mab-Fas: 25%). Estos
datos sugieren que el sistema Fas/FasL estaría involucrado en los
procesos de muerte celular por apoptosis no sólo de lactotropos sino
tambien de otras poblaciones celulares durante el ciclo estral.