INV SUPERIOR JUBILADO
SEILICOVICH Adriana
congresos y reuniones científicas
Título:
El rol del D-aspartato en la regulación de la liberación de factores hipotalámicos y del lóbulo neurointermedio de la hipófisis.
Autor/es:
M. PAMPILLO; T. SCIMONELLI; A. DE LAURENTIS; V. RETTORI; B. DUVILANSKI; M. C. BOTTINO; A. SEILICOVICH; M. LASAGA
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; XLVI Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2001
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
332   .  El rol del D-aspartato en la regulación de la liberación de factores hipotalámicos y  del lóbulo neurointermedio de la hipófisis.             Macarena  Pampillo(1),  Teresa  Scimonelli(2),  Andrea  De Laurentiis(1),  Valeria  Rettori(3),  Beatriz H. Duvilanski(1),  María C. Bottino(1),  Adriana  Seilicovich(1), Mercedes  Lasaga(1).             (1)Centro de Investigaciones en Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.             (2)Cátedra de Fisiología, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad             Nacional de Córdoba. (3)CEFYBO, CONICET, Buenos Aires.             mailto: mlasaga@fmed.uba.ar El D-aspartato (D-Asp) está presente en SNC y glándulas endócrinas. Se investigó el efecto del D-Asp sobre la liberación de GABA, dopamina, LHRH, oxitocina, y alfa-MSH desde fragmentos hipotalámicos (FH) y desde el lóbulo neurointermedio (LNI) de la hipófisis de ratas machos. El D-Asp (1mM) aumentó la liberación de GABA desde FH (C:1.77±0.41 nmol/mg proteína;D-Asp:3.44±0.49;p<0.05). Este efecto no se observó en presencia de AP-5 (0.1 mM) (antagonista de receptores NMDA) y de NAME (0.5 mM) (un inhibidor de la óxido nítrico sintasa). Por otro lado el D-Asp (1 mM) disminuyó la liberación de dopamina (C:2.65±0.22 ng/mg  proteína;D-Asp:1.72±0.22;p<0.05) y aumentó la liberación de LHRH (C:5.43±0.34 pg/mg proteína;D-Asp:11.25±2.82;p<0.05), ocitocina (C:18.47±3.24 pg/mg proteína;D-Asp:37.34±4.91;p<0.05) y alfa-MSH (C:47.25±4.50 pg/mg proteína;D-Asp:57.00±1.50;p<0.05). Estos efectos no se observaron en presencia de AP-5. En el LNI, el D-Asp (1 mM) inhibió la liberación de GABA (C:1.13±0.12 nmol/mg proteína;D-Asp:0.70±0.06;p<0.01), de ocitocina (C:19.47±2.84 ng/mg proteína;D-Asp:8.67±1.66;p<0.01) y de alfa-MSH (C:0.45±0.026 ug/mg proteína;D-Asp:0.23±0.02;p<0.001) mientras que no tuvo efecto sobre la liberación de dopamina. Nuestros resultados indican que el D-Asp modifica la liberación de neurotransmisores y neuropéptidos que juegan un papel importante en la regulación de la secreción hipofisaria. Sus efectos a nivel hipotalámico podrían deberse a la activación de receptores NMDA.