DESARROLLO DE Cremas CONTENIENDO EXTRACTO DE Caléndula officinalis L.

OTTAVIANO A.S.; AHUMADA KUNTZ, S.B.; LOGARZO MV; MARIA EUGENIA SESTO CABRAL; ARIAS M; GÓMEZ JD; POCH M; TRACANA MI; AMANI S; GONZALEZ AM; ORDOÑEZ A

San Miguel de Tucuman-Tucuman-Argentina

Jornada; VIII Jornadas Científicas y Encuentro de Jóvenes Investigadores -Augusto Palavecino; 2007

Facultad de Bioquimica., Quimicaca. y Farmacia. UNT

INTRODUCCIÓN: Caléndula officinalis L. pertenece a la familia de las Asteraceae (Compuestas) que incluye alrededor de 20.000 especies, entre las que se encuentran desde árboles, arbustos y plantas herbáceas. Esta planta es conocida desde la antigüedad y tradicionalmente sus flores han sido consideradas muy beneficiosas para reducir la inflamación, como excelente antiséptico y poderoso cicatrizante. Entre los componentes químicos se citan Aceite esencial, Carotenoides (caroteno, calendulina, zeína, licopeno) y Flavonoides. Las formas farmacéuticas semisólidas son las más utilizadas para la aplicación de medicamentos de uso externo, entre ellas se citan las cremas. Estas son preparaciones de tipo emulsivo O/W, de fácil aplicación y penetración. OBJETIVO: Diseñar y desarrollar formas farmacéuticas semisólidas: cremas, utilizando como agente terapéutico extracto alcohólico de Caléndula officinalis L. MATERIALES Y MÉTODOS: Se recolectaron las inflorescencias de tipo capítulo y se secaron a temperatura ambiente. Posteriormente se trituraron con molino a cuchillas y se tamizaron hasta polvo moderamente fino. Se obtuvo una tintura hidroalcohólica siguiendo el método de maceración de acuerdo a Farmacopea Argentina VI edición. Se preparó la crema a base de cera autoemulsionable no iónica, siguiendo el protocolo de elaboración. Se incorporó el extracto hidroalcohólico en una concentración del 10% el extracto. Se efectuaron controles físicos y de estabilidad a las 24 hs de elaborados y una vez por mes durante 3 meses. RESULTADOS: Los productos elaborados no presentaron cambios en sus características organolépticas ni en su consistencia. Se mantuvieron estables microbiológicamente durante el período de control. CONCLUSIONES: Las formas farmacéuticas semisólidas muestran poseer una buena estabilidad en el tiempo lo que justificaría su uso en procesos inflamatorios y cicatrizantes de la piel. Se preveé continuar con los controles de estabilidad a largo plazo y los de biodisponibilidad in -vitro