Equivalencia ecotoxicológica de los enantiómeros del ibuprofeno: toxicidad en Daphnia magna

POGGIO HERRERO, I.V; MARIAME, M; ORTÍZ, D; FANELLI, S.L; BULUS, G; PORTA, A.A; Y MASTRANTONIO, G

Buenos Aires

Congreso; IV Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y química Ambiental. SETAC; 2012

Sociedad de Toxicología y química Ambiental. SETAC

Equivalencia ecotoxicológica de los enantiómeros del ibuprofeno: toxicidad en Daphnia magna Poggio Herrero, I.V.,(1,2) Mariame, M.,(1) Ortíz, D.,(1) Fanelli, S.L.,(1,3) Bulus, G,(4) Porta, A.A.,(4) y Mastrantonio, G.(1,2) (1) Área Toxicología, Dep. Quím. Fac. Cs. Ex. y Nat. UNLPam. toxicologia@exactas.unlpam.edu.ar (2) Área Toxicología, Dep. Cs. Biológicas, Fac. Cs. Exactas, UNLP. (3) Instituto de Limnología ?Dr. Raúl A Ringuelet? (ILPLA), CONICET-UNLP. (4) Centro de Investigaciones del Medioambiente (CIMA). Fac. Cs. Exactas, UNLP. Diariamente, junto con los efluentes líquidos urbanos, se vierten cantidades no evaluadas de ibuprofeno (IBF) y otros fármacos al ambiente. Aunque el IBF presenta dos formas enantioméricas, R(-) y S(+), ha sido comercializado y utilizado durante largo tiempo en su forma racémica. Paulatinamente la oferta comercial del fármaco se ha ido ampliando con S(+)-IBF. Frente a la ausencia de datos ecotoxicológicos para los enantiómeros del IBF, se estudió las toxicidad de R(-)/S(+)-IBF y de S(+)-IBF mediante ensayos de toxicidad aguda con Daphnia magna. Los bioensayos consistieron en la exposición de neonatos (<24h) a 5 concentraciones de ambos fármacos (230 ? 5 mg/L). Se utilizaron 5 organismos por ensayo, los cuales se desarrollaron por triplicado. Se evaluó inmovilidad a las 24 y a las 48 hs. Se determinó la EC-50-24hs, EC-50-48hs, así como el LOAEL y NOAEL. Los resultados (mg/L) fueron para R(-)/S(+)-IBF: 102±9, 66±10, 25 y 20 y para S(+)-IBF: 93±8, 46±4, 18 y 14, respectivamente. La EC-50-48hs obtenida para R(-)/S(+)-IBF es consistente con los datos de bibliografía (10 ? 100 mg/L). Suponiendo un efecto aditivo, se estima que la toxicidad de la forma S(+) respecto de la forma R(-), sería al menos un 20% más alta. Estos resultados no permiten aún establecer diferencias fuertemente significativas en la toxicidad observada, aunque se observa una tendencia a que los enantiómeros del IBF no serían ecotoxicológicamente equivalentes. Para establecer el completo significado de estos resultados, se requerirá también conocer el comportamiento tóxico de estas sustancias frente a otros organismos testigo. Agradecimientos: EEA INTA Anguil, quién cedió sus instalaciones para el desarrollo del presente trabajo. Palabras clave: ibuprofeno, isomería óptica, EC50, Daphnia magna MODALIDAD: Póster AREA: Contaminantes emergentes