Regulación Transcripcional de la enzima Glutamato Sintasa de Saccharomyces cerevisiae

VALENZUELA, L.; AVENDAÑO, A.; GONZALEZ, A.

Manzanillo, Colima. México

Congreso; XXI Congreso Nacional de la Sociedad Mexicana de Bioquímica; 1996

Sociedad Mexicana de Bioquímica

La asimilación de amonio y la biosíntesis de glutamato en la levadura S. cerevisiae involucra dos vías principales: la glutamato deshidrogenasa (GDH) y el ciclo formado por las enzimas glutamino sintetasa y glutamato sintasa (GS- GOGAT). Con el fin de estudiar el papel fisiológico de la enzima GOGAT, nuestro grupo lIevó a cabo la caracterización bioquímica de esta proteína y la clonación del gen GLT1 que la codifica. Así mismo se han aislado cepas carentes de actividad de GOGAT, GDH y de ambas enzimas, Resulta interesante que la doble mutante continua creciendo en amonio como única fuente de nitr6geno. 10 cual sugiere la presencia de una vía alternativa de asimilación de amonio en este organismo. EI análisis del promotor de GLT1. Por comparación de secuencias y por fusión de distintas regiones con el gen reportero LACZ. Permitió identificar zonas de control positivo y negativo de la transcripción, así como sugerir la existencia de por 10 menos dos factores que aumentan la transcripci6n, uno de ellos Gln3, y dos factores que la reprimen. Los resultados muestran que la actividad de GOGAT se regula a nivel transcripcional en respuesta a la fuente de nitrógeno disponible. Siendo el amonio y las fuentes pobres de nitr6geno quienes dan lugar a un aumento en la transcripción. Mientras que fuentes ricas de nitrógeno: como glutamato y glutamina causan el efecto contrario.