Dominios de membrana plasmática y Eisosomas.

AGUSTINA OLIVERA-COUTO; MICHELLE DIGMAN; VALENTINA SALZMAN; ENRICO GRATON; PABLO S. AGUILAR

Congreso; 8vas Jornadas de la Sociedad de bioquímica y bilogía molecular (SBBM); 2013

SBBM, Uruguay

Si bien actualmente se acepta la existencia de dominios de membrana en células eucariotas y procariotas, los mecanismos que explican su formación y mantenimiento son prácticamente desconocidos. Mi proyecto de tesis aborda el estudio de dominios de membrana plasmática, denominados eisosomas. En un primer trabajo (1) hemos evidenciado que los componentes principales de los eisosomas, las proteínas Pil1 y Lsp1, tienen la capacidad de autoensamblarse y de modificar la curvatura de membranas (tanto in vivo como in vitro), estando dichas capacidades asociadas a la generación de dominios de membrana. Nuestros resultados sostienen la hipótesis de que la generación de curvatura en membrana, lograda a través de la formación de ensambles de Pil1 y Lsp1, es un mecanismo necesario para la formación de dominios (1). Con el fin de aportar más evidencia que desafíe esta hipótesis, estamos trabajando en la descripción cuantitativa del comportamiento dinámico de los eisosomas in vivo. Para esto utilizamos técnicas de microscopía de fluorescencia y de espectroscopía de correlación de fluorescencia que nos permiten determinar los estados oligoméricos, las concentraciones y las velocidades de difusión de Pil1 y Lsp1 en células vivas. También aplicamos FRET-FLIM con el objetivo de determinar si existen interacciones directas entre los diferentes componentes proteicos eisosomales. 1. Olivera-Couto A., et al. (2011) Molecular Biology of the Cell 22, 2360-2372.