CELULAS PERSISTENTEMENTE INFECTADAS CON HIV-1: INTERACCION DE ANTIRETROVIRALES CON INMUNOMODULADORES

D. A. RIVA; P. N. FERNÁNDEZ LARROSA; G. L. DOLCINI; L. A. MARTÍNEZ PERALTA; F. C. COULOMBIÉ; S. E. MERSICH

Mar del Plata. Argentina

Congreso; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

La existencia de reservorios de células infectadas con el virus HIV-1 es uno de los mayores inconvenientes que existen para lograr la erradicación de la infección. Dentro de los tratamientos existentes, tanto los inhibidores de la transcriptasa reversa (Zidovudina: AZT) como los inhibidores de proteasa (Indinavir: IDV) han sido asociados a diversos efectos adversos. El uso de sustancias que regulen la activación de los factores de transcripción relacionados con el estrés, podría reducir la infección o los efectos adversos. El objetivo de este trabajo es caracterizar la acción de dos agentes inmunomoduladores que actúan a nivel de NFkappa-B: Curcumina (Cur) y Sulfasalazina (Sul), en combinación con dos agentes antirretrovirales. Metodología: en células tratadas con diversos agentes en condiciones no cittóxicas (determinado por MTT) y en células control se analizaron los siguientes parámetros: (a) liberación del antígeno viral p24, mediante un ELISA; (b) infectividad viral por titulación en células MAGI; (c) infectividad relativa calculada como (b) / (a). El tratamiento con AZT sobre las células persistentemente infectadas con HIV-1 (células H9+) redujo (b) de manera dosis dependiente, mientras que no afectó (a). En cambio IDV redujo tanto (b) como (a) de forma dosis dependiente. Las combinación de AZT +Cur  disminuyó (c) en un 70% frente al tratamiento con AZT individual (0,06 frente a 0,20), la combinación de AZT+Sul disminuyó (c) en un 93%  frente a al tratamiento con AZT (0,02 frente a 0,29). Tanto la combinación de IDV+Cur como IDV+Sul redujeron (c) con respecto al tratamiento con IDV (0,07 y 0,08 frente a 0,22 respectivamente). Se concluye que el uso de sustancias inmunomoduladoras en combinación con el tratamiento antirretroviral actual podría favorecer a la disminución de la infectividad de la progenie viral, generada a partir de células persistentemente infectadas con el virus HIV-1.