La sobreexpresión de RAC3 es una señal transformante y proliferativa que contribuye al desarrollo tumoral

C. ALVARADO; S. MICENMACHER; M. RUIZ GRECCO; M.F. RUBIO; P. N. FERNÁNDEZ LARROSA; M. COSTAS

MEDICINA (BUENOS AIRES)

MEDICINA (BUENOS AIRES)

Año: 2011 p. 33 - 38

0025-7680

RAC3 fue caracterizado originalmente como un coactivador de receptores nucleares que se encuentra en cantidades limitantes en células normales, aunque sobreexpresado en tumores y es además coactivador de NF-kB. Si bien se desconocen los mecanismos involucrados en el aumento de su expresión, se sabe que induce resistencia a apoptosis. En este trabajo se investigó si RAC3 podría contribuir al desarrollo tumoral por otros mecanismos y si la citoquina TNF-a que se encuentra en alto título en pacientes con cáncer podría favorecer el aumento en la expresión de RAC3. Se observó que el aumento en la expresión de coactivador por transfección de células no tumorales de riñón embrionario humano HEK293 no solo aumenta significativamente  la proliferación en presencia de suero, sino además en ausencia de factores de crecimiento. También se indujo la transformación celular dando un fenotipo con crecimiento independiente de anclaje similar a lo observado para células tumorales. El tratamiento de las células HEK293 en cultivo con TNF-a indujo un aumento en los niveles proteicos de RAC3 respecto de las células sin estímulo y este efecto fue inhibido por pretratamiento con un inhibidor específico de la activación de NF-kB, indicando que la activación de este factor de transcripción está involucrada en la acción de la citoquina. Se concluye que RAC3, además de su acción anti-apoptótica, es un factor transformante que promueve la proliferación y el crecimiento independiente de anclaje, cuyos niveles podrían ser aumentados en la tumorigénesis, probablemente vía las citoquinas inflamatorias involucradas en la respuesta anti-tumoral.