Desarrollo de Focos de Criptas Aberrantes (FCA) en ratas tratadas con 1,2-Dimetilhidrazina (DMH), resultados preliminares

ODRIOZOLA M.E.; MONTENEGRO M.A; VILLORDO G.I.; SÁNCHEZ-NEGRETTE M

Corrientes

Jornada; XXXVIII Sesión de Comunicaciones Científicas; 2017

Facultad de Ciencias Veterinarias. UNNE

Los Focos de Criptas Aberrantes (FCA), son considerados lesiones tempranas precursoras delcáncer colónico, tanto en seres humanos como en roedores. Son utilizados en modelosbiológicos experimentales como una manera inequívoca de determinar lesiones tempranasantes del desarrollo de una neoplasia y así investigar de que manera ciertos químicos o dietas,pueden actuar en el proceso de carcinogénesis colónica. El objetivo del presente proyectoconsiste en determinar y caracterizar mediante el estudio microscópico el desarrollo de FCAen diferentes períodos de inducción con la droga cancerígena DMH en ratas. Fueron utilizadasratas Wistar machos con dos meses de edad (190 g), mantenidas en jaulas metálicas, con aguay alimento balanceado ?ad-libitum?. Los animales fueron divididos en 2 grupos: Grupo A(Animales Controles, n=6) y Grupo B (Animales tratados con la droga cancerígena 1,2-dimetilhidrazina (DMH), n= 15). La DMH fue administrada con inyecciones subcutáneas endosis de 40 mg/kg de peso, en forma semanal, durante 5 semanas. El sacrificio de losanimales está programado en tres diferentes momentos, el primero al final de la quintasemana de la última inyección de DMH, el segundo al final de la décima semana y el tercersacrificio al final de la decimoquinta semana. En la necropsia el intestino grueso (ciego, colonproximal, colon distal y recto) es retirado para su examen macroscópico y microscópico. Cadaparte anatómica es lavada y fijada en formol al 10% durante 24 horas, para posteriormente sercoloreada con Azul de Toluidina durante 15 segundos y observado mediante lupaestereoscópica. Se analiza la presencia, localización, número de criptas, forma ycaracterísticas de los FCA en cada una de las partes anatómicas. Una vez detectado los FCA,dicho segmento de colon es procesado para microscopía Electrónica de Barrido (MEB) ymediante cortes histológicos del material incluido en parafina. La presente comunicación sólose refiere a los resultados obtenidos en el primer sacrificio. El desarrollo de la experienciapermitió disminuir el número de inyecciones del carcinógeno y duplicar la dosis del mismo,sin observar cambios clínicamente detectables en los animales y estandarizar la técnica decoloración con Azul de Toluidina para su observación bajo lupa. Se detectaron FCA en todoslos animales tratados con DMH, en etapas muy tempranas de la carcinogénesis experimental,localizados principalmente en colon distal y recto. Los FCA fueron caracterizados mediantesu observación con lupa estereoscópica y MEB. Los mismos difieren de las criptas normalesque las rodean porque sobresalen delicadamente sobre la superficie mucosa y se colorean másfuertemente de azul oscuro. Además, son de mayor tamaño que las criptas normales, conapertura luminal dilatada e irregular y engrosamiento de la pared del epitelio glandular. Enesta fase temprana de la carcinogénesis cada FCA estaba compuesto por una a cinco criptas.