Canales iónicos en células leucémicas. Relación con las proteínas CFTR y MDR.

ASSEF Y., DAMIANO A., IBARRA C. Y KOTSIAS BA.

Mar del Plata, Argentina

Congreso; LXVI Congreso Anual de SAIC; 2001

Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas

Utilizamos la línea celular K562, derivada de una leucemia mieloide crónica  humana para el estudio de los canales iónicos medidos con técnicas de patch clamp. Nuestros objetivos fueron describir los movimientos iónicos, evaluar la expresión de proteínas integrales de membrana como el regulador transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) y multidroga resistencia (MDR), comprobar si su distribución es complementaria y establecer la relación entre estas proteínas y su posible funcionalidad. Por RT-PCR se obtuvieron dos bandas de 300 pb y 170 pb correspondientes a la zona amplificada de CFTR y MDR1. Por inmunohistoquímica ambas proteínas se hallaron en la membrana celular. La forskolina, una droga que actúa sobre la adenilato ciclasa, activa canales aniónicos que tienen una relación lineal entre corriente y voltaje , potencial de reversión de 0 mV y una amplitud de 0.91 pA (0.14,SD) a 80 mV y –0.96 pA (0.22,SD) a –80 mV, lo que indica una conductancia de 11.4 pS, parámetros que no se alteran en ausencia de Na. Los canales tienen menor permeabilidad (P) al gluconato y al F, con valores de PGluconato/PCl y PF/PCl de 0.24 y 0.20, respectivamente (n=5). La presencia de este canal con una conductancia similar al del CFTR sin rectificación e inhibible por glibenclamida nos hace pensar que la proteína hallada por técnicas de biología molecular podría tener una expresión funcional en las células K562 y que no es complementaria al MDR como ha sido postulado en otros tipos celulares.