INVESTIGADORES
GARRIZ Andres
congresos y reuniones científicas
Título:
Metabolismo de poliaminas en Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 y su rol en la patogénesis
Autor/es:
SOLMI LEANDRO; FERNANDO M. ROMERO; TORRES FERNANDEZ CLAUDIA MARIAM; MICAELA STIEBEN; FRANCO R. ROSSI; OA RUIZ; A GÁRRIZ
Lugar:
Chascomús, Buenos Aires
Reunión:
Jornada; I Jornada Científica INTECH; 2023
Institución organizadora:
INTECH
Resumen:
Las bacterias patógenas disponen de una gran variedad de mecanismos moleculares que lespermiten evadir la defensa y colonizar a sus hospedadores. Las poliaminas (PAs) soncompuestos catiónicos, de bajo peso molecular y tiene un rol importante en la fisiología celulary participan en la regulación de procesos asociados a la virulencia en bacterias patógenas dehumanos. Sin embargo, hasta el momento se desconoce si cumplen algún rol relevante enbacterias fitopatógenas. En este trabajo, exploramos la función que tienen las PAs en lainteracción de Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (Pto) y A. thaliana. Se evaluarondiferentes características relacionadas a la virulencia en la cepa Pto DC3000 wild-type y cepasmutantes deficientes en la síntesis de putrescina (∆speA∆speC) y espermidina (∆speE), las PAsmás abundantes encontradas en bacterias. Los resultados mostraron que solo la mutante∆speA∆speC presentó alteraciones en la movilidad celular. En cambio, ambas cepas mutantesmostraron menor capacidad de apertura estomática, mecanismo importante para el ingreso a laplanta, e incapacidad de sintetizar pioverdina, sideróforo que participa en la nutriciónbacteriana. Además, la deficiencia en la síntesis de PAs se vio asociada a una menorfuncionalidad del sistema de secreción tipo 3 y síntesis de proteínas efectoras, clave para lapatogénesis de DC3000. Inoculaciones en plantas de A. thaliana revelaron una disminuciónsignificativa en la virulencia de la cepa incapaz de sintetizar putrescina. Sin embargo, la síntesisde espermidina no sería indispensable para que el proceso patogénico se desarrolle debido a labiodisponibilidad de esta PA en el apoplasto y la capacidad de incorporarla por parte de labacteria.