PRIMERA APROXIMACIÓN AL ESTUDIO DEL MECANISMO DE REACCIÓN PARA LOS CATALIZADORES DE WATER GAS SHIFT A BASE DE Cu Y/O Ni SOPORTADOS SOBRE CERIA PROMOVIDA CON Pr

POGGIO-FRACCARI, EDUARDO; ROMEL JIMENEZ; ALEJANDRO KARELOVIC; LUIS ARTEAGA; LUIS ALEMANY; MARIÑO, FERNANDO J.

Puerto Vallarta

Congreso; XXVII CONGRESO IBEROAMERICANO DE CATÁLISIS; 2020

FISOCAT

En el presente trabajo se analizaron tres catalizadores soportados sobre ceria promovida con 15% p/p de Pr para la reacción de Water Gas Shift (WGS), empleando de Cu, Ni y CuNi (todos con 10% p/p). Para dilucidar el mecanismo de reacción se han sometido los sólidos a ensayos en condiciones de reacción mediante Espectroscopia IR de Reflectancia Difusa in situ. En condiciones isotérmicas, el catalizador de Cu no mostró especies formiato estables en su superficie, usualmente identificadas como intermediarios de la reacción del mecanismo llamado asociativo, pero como tampoco fue visible el cambio de estado de oxidación del Ce4+/Ce3+ característico del mecanismo llamado redox. Sin embargo, se hallaron señales asociadas a los carbonatos/carboxilatos usualmente asumidas también como intermediarios de reacción de un mecanismo asociativo. En el catalizador de Ni, que mostró actividad hacia WGS además de una tendencia a favorecer la producción de CH4, los formiatos sí fueron hallados en superficie, pero no hubo una correlación clara con el CO2 producido. Finalmente, el catalizador bimetálico presentó una buena selectividad hacia WGS y podría vislumbrarse un posible vínculo entre los carbonatos/carboxilatos y la producción de CO2.