Rol de la inhibición de receptores P sobre la viabilidad, adhesión y migración de células de carcinoma hepatocelular humano (HCC).

ALVAREZ C.L.; SCHWARZBAUM PJ; TRONCOSO MF; ESPELT M.V

Congreso; SAFIS; 2014

El HCC es la tercera causa de muertes por cáncer en el mundo. Su tasa de recurrencia es muy alta debido al desarrollo de metástasis. En las células tumorales, la migración es un paso previo a la formación de metástasis y lleva a la propagación del cáncer. Actualmente se sabe que tanto el ATP como la adenosina actuando sobre sus receptores (receptores P) modulan la migración de distintos tipos celulares, y que existe una acumulación de los mismos en el microambiente tumoral hepático. En el presente trabajo estudiamos el rol de los receptores de ATP (receptores P2) y de adenosina (receptores P1) sobre la migración en dos tipos celulares de HCC: HepG2 y Huh7. Monocapas de células fueron incubadas en placas colagenizadas en ausencia (C) o presencia de suramina (S, inhibidor de receptores P2) u 8SPT (inhibidor de receptores P1). Inicialmente se realizaron controles de viabilidad (kit MTS) y adhesión (tinción con cristal violeta) de las monocapas. Los tratamientos utilizados no modificaron dichos parámetros a las 24 h ni a las 48 h de incubación. La migración se cuantificó con el ensayo de cierre de la herida, y los resultados se expresan como porcentaje respecto a C (100%). En ambos tipos celulares la migración fue inhibida tanto con S como con 8SPT. En presencia de S a las 24 h la migración fue 36.0±1.92% (HepG2) y 29.6±12.63% (Huh7) y a las 48 h fue 45.6±4.93% (HepG2) y 36.2±5.45% (Huh7). Por otro lado, al incubar con 8SPT la migración a las 24 h fue 67.0±5.75% y 48.7±9.61% en HepG2 y Huh7 respectivamente y a las 48 h fue 76.6±3.13% en HepG2 y 35.7±12.94% en Huh7. En todos los casos las diferencias resultaron significativas (p