La Galectina-1 aumenta la velocidad de polarización de membranas en las células de hepatocarcinoma humano HepG2

ESPELT MV*, RABINOVICH GA&, WOLFENSTEIN DE TODEL C*, Y TRONCOSO MF*

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2008

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica (SAIC)

&lt;!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --&gt;   Las galectinas son proteínas que unen carbohidratos tanto de la superficie celular como de la matriz extracelular. En algunos tipos celulares un aumento de la galectina-1 (Gal-1) se considera signo de progresión tumoral. La invasividad de un tumor es un fenómeno multifactorial que involucra diferentes eventos biológicos, tales como migración y adhesión celular. En este contexto, el primer evento involucra la polarización de las células tumorales. No se ha estudiado aún el efecto de la Gal-1 sobre la polarización en células hepáticas. Para ello, las células HepG2 se incubaron con la Gal-1 recombinante (rGal-1) y los canalículos biliares (CB) se visualizaron por microscopía de fluorescencia utilizando faloidina-TRITC. Los núcleos se tiñeron con Hoechst y la polarización se estimó como la media±error estándar de CB/100 células. A las 24h no se observaron diferencias significativas de las células tratadas con rGal-1 (7 µM) (9±0) con respecto al control (5±2). A las 48h, la rGal-1 aumentó la polarización significativamente (14±1, p<0.05) con respecto al control (8±1). A las 72h, se alcanzó la máxima polarización en las células control (14±2) y en las tratadas (16±1). Luego las células se transfectaron con el plásmido pcDNA3.1-Lgals1 para lograr la sobreexpresión de la Gal-1. Por medio de Western blot se seleccionaron 2 clones (5,5 y 1,5 veces mayor expresión de Gal-1) y se analizó la polarización a las 48h, observándose un aumento similar al informado con la rGal-1 exógena. Mediante dot blot se demostró la secreción de la Gal-1 al medio extracelular en las células control y en las transfectadas. Estos resultados demuestran que la Gal-1 aumenta la velocidad de polarización en las células HepG2 transfectadas así como en las incubadas con la Gal-1 exógena. Además en las transfectadas, la Gal-1 tendría efecto al ser secretada al medio extracelular. Los resultados sugieren un posible rol en la diferenciación hepática durante la embriogénesis o durante la transformación maligna.