INVESTIGADORES
DORN Viviana
congresos y reuniones científicas
Título:
orto-ARILACIÓN DE N-(orto-HALOBENCIL)ARILAMIDAS MEDIANTE PROCESOS DE TRANSFERENCIA ELECTRONICA FOTOINDUCIDA. ESTUDIO TEÓRICO COMPUTACIONAL
Autor/es:
BUDÉN, M.E.; DORN, V. B.; ROSSI, R.A.; PIERINI, A. B.
Lugar:
La Serena, Chile
Reunión:
Congreso; X Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología; 2010
Institución organizadora:
X Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología
Resumen:
El mecanismo SRN1es un proceso en cadena que involucra radicales y radicales aniones como intermediarios, iniciándose generalmente, mediante una transferencia electrónica fotoinducida (TEF) desde el nucleófilo al sustrato. Se forma así un radical anión que por posterior eliminación del grupo saliente genera las especies radicalarias que propagan el ciclo.
En este sentido, los aniones de N-(o-halobencil)arilaminas son sustratos que poseen en la misma estructura tanto el grupo saliente (X = I, Cl, Br) como el centro nucleofílico (R2N-). De esta forma se pueden obtener fenantridinas (C-ciclación) a través de una reacción de acople intramolecular mediada por TEF.
A partir de los resultados obtenidos luego de aplicar cálculo computacional, podemos decir que, en principio, la naturaleza del grupo X sería la responsable del mecanismo implicado, permitiendo al sustrato dar o acople radical-radical o radical-anión mediante una reacción fotoquímica.
