SÍNTESIS DE LA FTALOCIANINA “MITSUI”

DOCTOROVICH, F.; DI SALVO, F.; DICELIO, L.

2004-03-01

2004-08-31

Química

Otros campos

Plan de trabajo Objetivos Síntesis de la ftalocianina fotosensible utilizada en los CD-R IPC 48x y 52x, a partir de materiales de relativamente bajo costo. Optimización parcial de las condiciones de reacción de tal forma de obtener rendimientos compatibles con una síntesis económicamente viable. Cálculo de costos de producción de la ftalocianina Mitsui. Cronograma de actividades Cada uno de los pasos de síntesis indicados más abajo incluye etapas de aislamiento, purificación y caracterización de los productos obtenidos. Las técnicas de aislamiento y purificación a utilizar involucran: recristalización, columna cromatográfica, extracción, precipitación y otras. Para la caracterización de los productos se utilizará RMN (1H y/o 13C), espectrometría de masa,  FTIR y/o UV-visible, y microanálisis elemental. Para mayor detalle de cada uno de los pasos que se enumeran a continuación ver Informe 5. Mes 1-2Se sintetizarán los precursores necesarios para obtener el anillo de la ftalocianina. Síntesis del precursor A a partir de ácido 3-nitroftálico o su anhídrido (3 pasos de síntesis).   A Síntesis del precursor B a partir de A (2 pasos de síntesis).    B Mes 3-4 Condensación de la ftalocianina a partir del anhídrido. Condensación de la ftalocianina a partir del ftalonitrilo. Mes 5-6 Introducción del ferroceno en el anillo de ftalocianina. Formilación de la ftalocianina (introducción de -CHO). Reducción del –CHO a –CH2OH. Obtención del cloruro de ácido de ferroceno a partir del ácido. Esterificación del alcohol con el cloruro de ácido del ferroceno.