Novedosos inhibidores de la activación de PI3K-AKT: Diseño racional, síntesis y evaluación de su actividad biológica en células del músculo esquelético

H. SEBASTIÁN STEINGRUBER; AGUSTINA GONZALEZ; CINTIA A. MENÉNDEZ; A. PAULA IRAZOQUI; GUSTAVO A. APPIGNANESI; CLAUDIA BUITRAGO; DARÍO C. GERBINO

Mendoza

Simposio; XXII SINAQO; 2019

Universidad Nacional de San Luis

Los métodos in silico aplicados al diseño racional de fármacosconstituyen una herramienta de alto valor para identificar nuevos principios activos. En este contexto, las acridonas (dibenzo--piridonas) y sus congéneres representan un sistema biocompatible capaz de interactuar con diferentes dianas moleculares. Estudios preliminares de docking y dinámica molecular, nos han permitido diseñar compuestos a partir de su similitud estructural al inhibidor comercial de PI3K-Akt, llamado LY294002.