INVESTIGADORES
GERBINO dario Cesar
congresos y reuniones científicas
Título:
CICLOHIDROESTANNACIÓN DE DIESTERES INSATURADOS DE TADDOL CON CLOROHIDRURO DE DIFENILESTAÑO: ESTEREOQUÍMICA DE LA CICLACION
Autor/es:
JIMENA SCOCCIA; DARÍO C. GERBINO; LILIANA C. KOLL; JULIO C. PODESTÁ
Lugar:
Carlos Paz
Reunión:
Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2011
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
En una presentación anterior de nuestro grupo1a informamos que la adición de clorohidruro de di-n-butilestaño (Bu2SnHCl) a diésteres insaturados de TADDOL bajo condiciones radicalarias conducía a productos de ciclohidroestannación (II) con mayor diastereoselectividad a la observada en el caso de la ciclación con Bu3SnH.1b Una ventaja adicional del uso del Bu2SnHCl es que, al contrario del caso del Bu3SnH, las mezcla de aductos obtenidos eran fácilmente separables por cromatografía en columna. Posteriormente ampliamos los estudios a la ciclohidroestannación de los diésteres insaturados de TADDOL con clorohidruro de dineofilestaño. En el presente trabajo se informarán los resultados obtenidos en la adición de clorohidruro de difenilestaño a diacrilato- y dimetacrilato de TADDOL según el esquema de la Figura.
