Los cambios cíclicos de temperatura afectan de manera diferencial la composición lipídica de la membrana externa e interna de Sinorhizobium meliloti

PAULUCCI N.; CESARI A; BIASUTTI ALICIA; PERILLO M; DARDANELLI M.S

Córdoba

Jornada; XXII Jornadas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2019

Sinorhizobium meliloti es una bacteria utilizada en la formulación de inoculantes para promover el crecimiento de Medicago sativa. Su producción y almacenamiento involucra condiciones subóptimas. La supervivencia bacteriana en condiciones ambientales perjudiciales implica cambios en la dinámica y la plasticidad de la membrana y pueden afectar su capacidad simbiótica. En este trabajo, evaluamos cómo los cambios cíclicos de temperatura (28ºC-10ºC-40ºC-10ºC) afectan la composición de fosfolípidos (FL) y ácidos grasos (AG) de la membrana externa (ME) e interna (MI) de S. meliloti y sus consecuencias sobre la interacción con raíces de M. sativa. El cultivo se hizo crecer a 28°C hasta fase exponencial tardía (control), luego se expuso a los tratamientos: (a) 3 h a 10°C, (b) 3 h a 40°C y (c) 3 h a 10°C. En cada etapa, se tomó una alícuota para evaluar: la composición de FL y AG, la fluidez de la ME y la MI (mediante la polarización de fluorescencia de la sonda DPH) y la capacidad de formar hilo de infección en raíz de alfalfa. El tratamiento a) resultó en una disminución de fosfatidilcolina (PC) tanto en ME (15%) como en MI (19%) y un aumento de 16:0 y 18:0 en ME (18% y 209% respectivamente) y de 18:1 en MI (5,5%), con respecto al control. Además, cardiolipina (CL) y fosfatidilglicerol (PG) aumentaron un 21% y 18% respectivamente, aunque solo en MI. En esta condición la fluidez de las vesículas multilamelares (MLVs) fue menor para las sintetizadas con los lípidos de ME que para las sintetizadas con los de MI. Las bacterias de este tratamiento pudieron invadir raíces de alfalfa de manera similar a células control. Células expuestas al tratamiento b) presentaron con respecto al tratamiento a), un aumento de PC (90% y 44%) y disminución de PE (41% y 15%) en ambas membranas respectivamente. La respuesta de los AG fue diferencial para ME y MI, con un incremento de 16:0 (45%) y de 18:1 (6,5%) y un decrecimiento de 18:0 (40%) en ME, y una disminución en MI de 18:1 (10%). En esta condición la fluidez de MLVs fue mayor para ME y menor para MI con respecto al tratamiento a). Las células de este tratamiento no fueron capaces de invadir raíces como las células control. La exposición al tratamiento c) resultó en una disminución de PC (24% y 23%) y un leve aumento de PE (12% y 16%) en ME y MI, respectivamente con respecto a b). Además, la MI presentó mayor proporción de CL y PG (18% y 25%) respectivamente. En cuanto a los AG, ME presentó mayor proporción de 18:1 (18%) y un decrecimiento de 16:0 (40%) con respecto a b). En MI el tratamiento c) no provocó cambios significativos en la composición de AG. La fluidez de las MLVs fue mayor para ambas membranas con respecto a b). Los sucesivos cambios térmicos en la misma población bacteriana modifican de manera diferente la composición de FL y AG de la ME y la MI de envoltura celular y afectan su capacidad de interacción temprana con la planta.