Fotoquímica del ácido fólico en soluciones alcalinas

ANDRÉS H. THOMAS; FERNANDO S. GARCÍA EINSCHLAG; MARIO R. FÉLIZ; ALBERTO L. CAPPARELLI

Los Cocos, Argentina

Congreso; V Encuentro Latino Americano de Fotoquímica y Fotobiología; 1997

            Se presentan resultados relacionados con fotoquímica del ácido fólico en soluciones alcalinas. Estos estudios se complementan con medidas de fluorescencia, consumo de oxígeno y detección de intermediarios por métodos analíticos, así como experimentos de radiólisis de pulso, fotólisis flash convencional en presencia y ausencia de oxígeno, y experimentos de láser flash fotólisis empleando láseres de nitrógeno y de Nd-Yag.             Los estudios de radiólisis de pulso muestran la generación de intermediarios, cuyos decaimientos pueden observarse en escalas de tiempo inferiores a los 100 ms.             Experimentos de láser flash fotólisis (láser de nitrógeno) muestran el decaimiento de dos intermediarios, seguido de la acumulación de un fotoproducto en los primeros 50 ms. Las bandas de absorción de los primeros intermediarios se observan en la región de los 400 nm. Experimentos de flash fotólisis convencional en ausencia de oxígeno revelan la aparición de un intermediario relativamente estable, que decae en tiempos superiores a los 60 minutos. En presencia de oxígeno, por el contrario, un intermediario similar decae en los primeros 10 minutos.             Los experimentos de fluorescencia sobre muestras analizadas en experimentos de irradiación continua, muestran que en los primeros 40 minutos de fotólisis se forma un producto poco fluorescente, y luego, a tiempos mayores evoluciona a otro producto muy fluorescente. Experimentos con 2,4-dinitrofenil hidrazina sobre estas soluciones, muestran la formación de compuestos aldehídicos. Simultáneamente, se observa consumo del oxígeno disuelto.             Los resultados obtenidos, sugieren que la interacción de la luz con este compuesto conduce a la ruptura oxidativa del enlace CH2-(NH)- que une las porciones pteridínica y p-aminobenzoilglutámico de la molécula, tal como fuera propuesto en la literatura cincuenta años atrás en estudios biológicos sobre este sustrato.