Corrosión de hiero cero-valente en presencia de concentraciones crecientes de arsénico

JUAN M. TRISZCZ; LUCIANA CHIPPANO; DANIELA N. ZULIANI; ROCÍO .C. RAVA; CECILIA E. BERNARDELLI; ROBERTO T. CASAGRANDE; FERNANDO S. GARCÍA EINSCHLAG

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXVII Congreso de la AQA; 2008

El arsénico (As) es un contaminante presente en aguas subterráneas ampliamente distribuido en muchas regiones de nuestro país en las que los niveles superan significativamente los valores recomendables por el CAA y la OMS. Su origen se atribuye principalmente a la presencia de cenizas volcánicas, que fueron transportadas antiguamente desde diferentes zonas por acción eólica hasta su depósito en los suelos. En los últimos años, la técnica denominada “Hierro Cero-Valente” (ZVI, Zero-Valent Iron) ha recibido especial atención como una de las tecnologías innovadoras para la remoción de contaminantes. Este procedimiento se basa en complejos mecanismos fisicoquímicos de adsorción y/o co-precipitación íntimamente relacionados con los productos de corrosión generados por la oxidación “in situ” del hierro metálico. En particular, se ha encontrado que la metodología ZVI es capaz de remover compuestos arsenicales y presenta una relación eficiencia/costo muy favorable para su empleo en la remediación de aguas de consumo domiciliario. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la influencia de la presencia arsénico (en concentraciones crecientes y distintos estados de oxidación) sobre la cinética de oxidación del hierro metálico. Como material de partida de ZVI se empleó lana de acero comercial con una superficie específica 2.02±0.09 m2/g. Los ensayos se realizaron en ausencia de luz colocando 1 g de Fe(0) en un reactor cilíndrico tipo Batch de 500 ml suplementado con burbujeo continuo de aire (0.8 l/min) y a una temperatura media de 20±1 ºC. El rango de valores iniciales de pH estuvo comprendido entre 5.5-8.5, no obstante el pH no fue controlado durante los ensayos. Para caracterizar los perfiles cinéticos de Fe(III) se realizaron ensayos sobre soluciones acuosas ajustadas con NaCl (0.01M) para un rango de 50-1000 ppb de As(III) o As(V). Los perfiles de [Fe(III)] obtenidos muestran que la concentración As como así también su especiación, presentan una significativa influencia sobre el proceso heterogéneo inicial de corrosión electroquímica.