INVESTIGADORES
CUTRO Andrea Carmen
congresos y reuniones científicas
Título:
“Interacción de FCCP con liposomas. Dependencia de la Temperatura y el Estado de Fase”.
Autor/es:
CUTRO ANDREA; ROVERI OSCAR A.
Lugar:
Córdoba. Córdoba
Reunión:
Taller; Taller de Biofísica de Biomembranas. Reunión Satélite del XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2011
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Químicas de la universidad Nacional de Córdoba.
Resumen:
INTERACCIÓN DE FCCP CON LIPOSOMAS, DEPENCIA CON LA TEMEPRATURA Y EL ESTADO DE FASE. Cutró, AC, roveri OA Área Biofísica, Facultad de Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas (UNR). Suipacha 531, S2002LRK Rosario E-mail:acutro@fbioyf.unr.edu.ar El FCCP (carbonilo cianuro de p-trifluormetoxifenil hidrazina) es un desacoplante protonofórico. Sin embargo, a altas concentraciones ejerce efectos adicionales sobre el metabolismo energético mitocondrial. Nosotros hemos mostrado previamente que la unión de 1-anilino-8-naftalensulfonato (ANS) a liposomas es también afectada por FCCP. Por lo tanto, decidimos estudiar el efecto de FCCP sobre la unión de ANS a liposomas de 1,2-dioleil-sn-glicerol-3-fosfocolina (DOPC) a diferentes temperaturas (mesofase líquido cristalina) y a liposomas de 1,2-dipalmitoil-sn-glicerol-3-fosfocolina (DPPC) a 25ºC (fase gel) y 50ºC (fase líquido cristalina). Cuando DOPC fue usado, los valores de IC50(FCCP) obtenidos aumentan con la temperatura; mostrando que la unión de FCCP a la bicapa lipídica es un proceso exotérmico. La Kd(ANS) aparente también aumenta con la temperatura en ausencia de FCCP. Contrariamente, la Kd(ANS) aparente para la unión de ANS a liposomas de DPPC a 50ºC es significativamente menor que la obtenida a 25ºC, tanto en ausencia como en presencia de FCCP; evidenciando que el estado de fase de la membrana afecta la unión de ANS de forma diferente a la temperatura. Sin embargo, los valores de IC50(FCCP) obtenidos no difieren significativamente de los obtenidos con liposomas de DOPC. Nosotros podemos concluir que la unión de FCCP a la bicapa lipídica no es dependiente de la mesofase, y sugerimos que la penetración de FCCP en la bicapa no es requerida para la inhibición de la unión de ANS.