NUCLEARIDAD DE COMPLEJOS Co(III)-Dy(III) CON LIGANDOS DE CADENA LARGA

BONNENFANT, CHLOË; CUKIERNIK, FABIO D.; ALBORÉS, PABLO

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

Asociación Argentina de investigaciones Fisicoquímicas

Una familia de compuestos que han mostrado propiedades magnéticas apropiadas para actuar como magnetos de molécula única (SMM) es la de complejos mixtos Co(III)-lantánido(III) con estructura ?butterfly?, como CoIII2DyIII2(OH)2(piv)6(dea-C1)2 (piv = pivalato; dea-Cn = dietanolamina alquilada c/cadena de n átomos de C).[1] Con el propósito de mediano plazo de estudiar el posible efecto de transiciones de fase sobre las propiedades magnéticas de dichos compuestos, hemos sintetizado y caracterizado estructuralmente algunos derivados de cadena más larga: n = 3, 6, 8 y 10.El derivado de dea-C3 no cristalizó de acetonitrilo (ACN), pero sí de mezclas ACN/MeOH, y presentó la estructura butterfly esperada, con puentes metoxi y fórmula molecular CoIII2DyIII2(MeO)2(piv)6(dea-C3)2. Los derivados de dea-C6 y dea-C8, en cambio, cristalizaron directamente de ACN, y revelaron una estructura hexanuclear inesperada (Figura 1), de fórmula molecular CoIII3DyIII3(H2O)x(OH)4(NO3)(piv)7(dea-Cn)3. Para decidir si el factor decisivo era el solvente o la longitud de cadena del ligando dea-Cn, llevamos a cabo cristalizaciones de mezclas de ACN/MeOH; los cristales obtenidos resultaron también hexanucleares, como reveló la determinación de los parámetros de la c.u., idénticos a los obtenidos para cristales en ACN puro.