Cristales Líquidos Columnares Basados en Trifenilenos con Arquitectuta "Tribloque": Monómeros, Dímeros y Dendrímeros

A. ZELCER; B. DONNIO; D. GUILLON; F. D. CUKIERNIK

Termas de Río Hondo (Santiago del Estero)

Congreso; XIV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2005

Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímica

CRISTALES LIQUIDOS COLUMNARES BASADOS EN TRIFENILENOS CON ARQUITECTURA “TRIBLOQUE”: MONOMEROS, DIMEROS Y DENDRIMEROS Andrés Zelcer1, Bertrand Donnio2, Daniel Guillon2, Fabio D. Cukiernik3,1 Dentro del campo de los cristales líquidos columnares (arreglos bidimensionales de columnas constituidas por moléculas discoides “apiladas”, u otras arquitecturas moleculares comparables) los estudios referidos a trifenilenos sustituidos (con un “core” central plano y polarizable y cadenas alifáticas periféricas) han merecido amplia atención. Este interés se explica por la habilidad de estos sistemas para el autoensamblado columnar, para transferir energía a lo largo de las columnas, y para permitir el transporte de cargas a lo largo de las mismas (“cables moleculares”). La posibilidad de procesar tales materiales en forma de películas delgadas los hace interesantes candidatos para aplicaciones optoelectrónicas. y para permitir el transporte de cargas a lo largo de las mismas (“cables moleculares”). La posibilidad de procesar tales materiales en forma de películas delgadas los hace interesantes candidatos para aplicaciones optoelectrónicas. En este contexto, hemos encarado un trabajo de síntesis, caracterización estructural y estudio de propiedades mesomorfas (CL) de trifenilos sustituidos siguiendo una estrategia de arquitectura tribloque: los derivados preparados contienen el core central aromático y polarizable, cadenas alifáticas de longitud intermedia, y grupos siloxano o insaturaciones terminales. Esta disposición influye sobre las propiedades de agregación, al tiempo que aporta elementos de análisis para las mesofases de sistemas con mayor interconexión (oligómeros y dendrímeros) a través de los grupos siloxano. Todos los compuestos estudiados presentaron fases columnares hexagonales, en algunos casos aún por debajo de temperatura ambiente. Se discuten en este trabajo las vías de síntesis, los estudios estructurales, y los modelos de organización supramolecular propuestos para dichas mesofases. Particularmente destacables resultaron un dímero (ver figura) cuya estructura hexagonal puede mantenerse durante meses a temperatura ambiente en una fase “vítrea”- y un dendrímero de primera generación, que presenta superestructura de doble periodicidad, además de la fase vítrea de larga duración con estructura hexagonal conservada.