Los genotipos G1 y G7 de E. granulosus difieren significativamente en la capacidad de desarrollar quistes hidatídicos en el modelo experimental murino

CUCHER M; MOURGLIA G; DEMATTEIS S; OLIVEIRA A; FERNÁNDEZ V; ROSENZVIT M

Rosario, Argentina

Congreso; VIII Congreso Argentino de Protozoología y Enfermedades Parasitarias, Sociedad Argentina de Protozoología; 2008

BM. Los genotipos G1 y G7 de E. granulosus difieren significativamente en la capacidad de desarrollar quistes hidatídicos en el modelo experimental murino Cucher M1, Mourglia G2, Dematteis S2, Oliveira A1, Fernández V2, Rosenzvit M1. 1INEI-ANLIS “Dr. C.G. Malbrán”, Argentina; 2Fac. de Química, UdelaR, Uruguay marcecucher@gmail.com Las cepas de E. granulosus se denominan de acuerdo al hospedador intermediario en el cual cada una desarrolla quistes fértiles (con protoescólices, PE), habiéndoseles asignado un genotipo en base a marcadores moleculares independientes. Sin embargo, aún no se ha logrado explicar por qué algunas cepas sólo son aisladas de determinados hospedadores intermediarios. El objetivo de este trabajo fue comparar las cepas oveja (genotipo G1) y cerdo (genotipo G7) en cuanto a la capacidad de desarrollar quistes en el modelo experimental murino. Para esto, dos grupos de cada cepa de ratones Balb/c, C57Bl/6 y CD1, se inocularon i.p. con 2000 PE viables extraídos de quistes porcinos, ovinos o bovinos. El genotipo de los PE se determinó mediante secuenciación de un fragmento del gen mitocondrial CO1. A los 5 y 9 meses post-inoculación (p.i.) se sacrificaron ratones de cada grupo experimental y se determinó el número de quistes en cada individuo. El porcentaje de ratones que desarrolló quistes en cada grupo fue: 1) Mes 5 p.i.: Genotipo G7: 5% en Balb/c, 0% en C57Bl/6, 0% en CD1; Genotipo G1: 100% en Balb/c, 80% en C57Bl/6, 100% en CD1; b) Mes 9 p.i.: Genotipo G7: 0% en Balb/c, 0% en C57Bl/6, 0% en CD1; Genotipo G1: 88% en Balb/c, 70% en C57Bl/6, 100% en CD1. Estos resultados muestran diferencias significativas en el establecimiento de la infección entre los genotipos G1 y G7. Actualmente, estamos analizando si esto se debe a diferencias en la velocidad de desarrollo entre ambos genotipos y/o en la modulación de la respuesta inmune del hospedador experimental. Financiado por: CONICET, ANPCyT, Reg. Res. Training Fellowships Program AMSUD-Pasteur, CSIC y DINACYT.