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El objetivo de este trabajo fue evaluar la dinámica de degradación del Glifosato en funciónde diferentes historiales de aplicación del producto y relacionarlo con el comportamiento de lascomunidades fúngicas edáficas. Para ello se realizó un ensayo a campo en dos suelos de Balcarcesin historial de aplicación del herbicida y con historial de aplicación (más de 10 años de explotaciónagrícola). En ambos suelos (sin y con historial de aplicación) se diseñó un ensayo en bloquescompletos al azar con tres repeticiones; los tratamientos fueron: sin aplicación y aplicado a razón de6 Lha-1 de Glifosato comercial (DuPont®). Se tomaron muestras de suelo de 0-5 cm deprofundidad, el día anterior a la aplicación y los días 1, 3, 5, 8, 16, 24 y 32 posteriores y secuantificaron las concentraciones de Glifosato y su metabolito AMPA mediante cromatografíalíquida de ultra alta resolución acoplada a un espectrómetro de masa triplecuadrupolo (UHPLCMS/MS). Paralelamente se determinó la variabilidad de las poblaciones fúngicas mediante elanálisis de polimorfismos conformacionales de única hebra (SSCP) de los productos provenientesde la amplificación de la región ITS1F-ITS4 del gen del ARN ribosomal 28S, a partir del ADNextraído del suelo. El Glifosato fue degradado más rápidamente en el suelo con mayor historial deaplicación, disminuyendo a la mitad la concentración inicial en 5 días, mientras que el suelo sinhistorial tardó 24 días. En ambos suelos las concentraciones de AMPA aumentaron a lo largo delexperimento, ocurriendo una disminución hacia el día 32 de cerca del 20%, respecto a los valoresmáximos detectados en cada caso. Al comparar la variabilidad genética de las muestras iniciales encada sitio, se observaron composiciones diferentes de las poblaciones fúngicas, mostrando másvariabilidad el suelo sin aplicaciones previas del herbicida. Se detectaron cambios temporales en lospatrones de bandas de los suelos que recibieron el herbicida respecto a los controles,independientemente del historial previo de aplicación, y variaciones en la abundancia relativa degenotipos. Esto fue corroborado mediante los análisis de similitud de las matrices de distanciageneradas a partir de dichos patrones.-1 de Glifosato comercial (DuPont®). Se tomaron muestras de suelo de 0-5 cm deprofundidad, el día anterior a la aplicación y los días 1, 3, 5, 8, 16, 24 y 32 posteriores y secuantificaron las concentraciones de Glifosato y su metabolito AMPA mediante cromatografíalíquida de ultra alta resolución acoplada a un espectrómetro de masa triplecuadrupolo (UHPLCMS/MS). Paralelamente se determinó la variabilidad de las poblaciones fúngicas mediante elanálisis de polimorfismos conformacionales de única hebra (SSCP) de los productos provenientesde la amplificación de la región ITS1F-ITS4 del gen del ARN ribosomal 28S, a partir del ADNextraído del suelo. El Glifosato fue degradado más rápidamente en el suelo con mayor historial deaplicación, disminuyendo a la mitad la concentración inicial en 5 días, mientras que el suelo sinhistorial tardó 24 días. En ambos suelos las concentraciones de AMPA aumentaron a lo largo delexperimento, ocurriendo una disminución hacia el día 32 de cerca del 20%, respecto a los valoresmáximos detectados en cada caso. Al comparar la variabilidad genética de las muestras iniciales encada sitio, se observaron composiciones diferentes de las poblaciones fúngicas, mostrando másvariabilidad el suelo sin aplicaciones previas del herbicida. Se detectaron cambios temporales en lospatrones de bandas de los suelos que recibieron el herbicida respecto a los controles,independientemente del historial previo de aplicación, y variaciones en la abundancia relativa degenotipos. Esto fue corroborado mediante los análisis de similitud de las matrices de distanciageneradas a partir de dichos patrones.

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