Degeneración retiniana producida por luz: Mecanismo de apoptosis en células fotosensibles

BUSSI CLAUDIO; GUIDO MARIO EDUARDO; CONTIN MARIA ANA

Buenos Aires 13 y 14 de Octubre de 2009

Congreso; vi congreso nacional de investigación en visión y oftalmología; 2009

congreso nacional de investigación en visión y oftalmología (AIVO).

Degeneración retiniana producida por luz: Mecanismo de apoptosis en células fotosensibles. Bussi, C1; Verra, DM1; Guido, ME1 y Contín, M A1. CIQUIBIC (CONICET) ? Dpto. Qca Biol., Fac. Cs. Químicas, UNC- Introducción: La Amaurosis congénita de Lebber (ACL) es una distrofia retinal que comprende un numeroso y heterogéneo grupo de enfermedades genéticas que producen ceguera debido a la degeneración de fotorreceptores. El mecanismo común de degeneración es la muerte celular por apoptosis, y si bien este proceso está bien estudiado no se conocen los eventos moleculares que llevan a la cascada de muerte. El conocimiento de los procesos moleculares que llevan a la apoptosis por exposición a la luz puede constituir un modelo de degeneración que ayudaría al entendimiento de las distrofias oculares humanas. Hasta el momento se conocen dos mecanismos de muerte: A) mediante luz brillante; la degeneración ocurre de una manera transducina independiente, B) mediante bajas intensidades de luz constante (transducina dependiente). El modelo A puede servir para estudiar patologías relacionadas a mutaciones que bloquean la cascada de fototransduccion mientras que el modelo B puede servir para estudiar patologías relacionadas a mutaciones que mantienen la fototransduccion continuamente activada. Las ventajas del modelo es que la exposición a la luz lleva a cabo la apoptosis celular de una manera sincronizada posibilitando la detección de marcadores bioquímicos; la luz produce degeneración retinal más rápido que otros modelos y además, la degeneración puede ser dirigida en cuanto a severidad de intensidad de luz y/o tiempo de exposición. Objetivos: Estudiar los mecanismos de apoptosis de las células fotosensibles retinales en el modelo de degeneración por luz tenue y luz intensa. En esta primera etapa se probara cual es el protocolo experimental óptimo para la degeneración. Metodos: Se probaron diferentes protocolos de luz para la degeneración retiniana en ratas wistar adultas. Para esto los animales fueron expuestos a luz tenue (550 lux) o luz fuerte (1900 lux) durante 24, 72 horas o dos semanas. Luego las retinas fueron cortadas en regiones transversales, fijadas y teñidas con hematoxilina eosina y analizadas mediante microscopia confocal. Resultados: Los resultados muestran una disminución en la capa de fotorreceptores y nuclear externa en aquellas ratas tratadas con luz blanca fria de 1900 lux durante 72 h. Sin embargo en aquellas tratadas menos tiempo o con intensidades de 550 lux no se observaron cambios significativos. Conclusiones: Con respecto al modelo de degeneración por luz de la retina podemos concluir que el tratamiento con 1900 lux durante 72 h es un buen protocolo de degeneración retiniana producida por el mecanismo de alta intensidad lumínica, mayores estudios serán necesarios para obtener el modelo de degeneración por baja intensidad. Financiamiento: FONCyT (PICT jovenes 2004y PICT 2005)- CONICET integrante único 2009 y SECyT UNC.