INVESTIGADORES
YORI Juan Carlos
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia del Sn en catalizadores de Pt-Re-Sn/Al2O3-Cl de reformado de naftas
Autor/es:
VANINA MAZZIERI; JAVIER MARIO GRAU; CARLOS ROMÁN VERA; JUAN CARLOS YORI; JOSÉ MIGUEL PARERA; CARLOS LUIS PIECK
Lugar:
Mérida-Yucatán-México
Reunión:
Simposio; XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2004
Resumen:
Se estudió la influencia del agregado de Sn a catalizadores de Pt-Re/Al2O3 usados en la
reformación de naftas. Los catalizadores trimetálicos fueron preparados por el método de
coimpregnación sobre alúmina clorada, su contenido de Pt y Re fue de 0.3 %, mientras que el
tenor de Sn se varió desde 0 a 0.9 %. También se prepararon catalizadores Pt/Al2O3, Pt-
Sn/Al2O3 y Pt-Re/Al2O3 a fines de hacer un estudio comparativo. Los catalizadores fueron
caracterizados en cuanto a su acidez por desorción a temperatura programada de piridina e
isomerización de n-pentano y su fase metálica fue evaluada por medio de la reacción test de
deshidrogenación de ciclohexano. Se encontró que el Sn disminuye más la actividad metálica
del Pt que el Re y que el Sn neutraliza los sitios fuertes de acidez de la alúmina conduciendo a
catalizadores menos formadores de productos de craqueo. El agregado de Sn a Pt-Re
disminuye su típica actividad hidrogenolítica favoreciendo la formación de isómeros de
pentano. El agregado de Sn a los catalizadores de Pt-Re/Al2O3 conduce a un aumento de la
estabilidad, selectividad y actividad aún a bajos agregados de Sn.2O3 usados en la
reformación de naftas. Los catalizadores trimetálicos fueron preparados por el método de
coimpregnación sobre alúmina clorada, su contenido de Pt y Re fue de 0.3 %, mientras que el
tenor de Sn se varió desde 0 a 0.9 %. También se prepararon catalizadores Pt/Al2O3, Pt-
Sn/Al2O3 y Pt-Re/Al2O3 a fines de hacer un estudio comparativo. Los catalizadores fueron
caracterizados en cuanto a su acidez por desorción a temperatura programada de piridina e
isomerización de n-pentano y su fase metálica fue evaluada por medio de la reacción test de
deshidrogenación de ciclohexano. Se encontró que el Sn disminuye más la actividad metálica
del Pt que el Re y que el Sn neutraliza los sitios fuertes de acidez de la alúmina conduciendo a
catalizadores menos formadores de productos de craqueo. El agregado de Sn a Pt-Re
disminuye su típica actividad hidrogenolítica favoreciendo la formación de isómeros de
pentano. El agregado de Sn a los catalizadores de Pt-Re/Al2O3 conduce a un aumento de la
estabilidad, selectividad y actividad aún a bajos agregados de Sn.2O3, Pt-
Sn/Al2O3 y Pt-Re/Al2O3 a fines de hacer un estudio comparativo. Los catalizadores fueron
caracterizados en cuanto a su acidez por desorción a temperatura programada de piridina e
isomerización de n-pentano y su fase metálica fue evaluada por medio de la reacción test de
deshidrogenación de ciclohexano. Se encontró que el Sn disminuye más la actividad metálica
del Pt que el Re y que el Sn neutraliza los sitios fuertes de acidez de la alúmina conduciendo a
catalizadores menos formadores de productos de craqueo. El agregado de Sn a Pt-Re
disminuye su típica actividad hidrogenolítica favoreciendo la formación de isómeros de
pentano. El agregado de Sn a los catalizadores de Pt-Re/Al2O3 conduce a un aumento de la
estabilidad, selectividad y actividad aún a bajos agregados de Sn.2O3 y Pt-Re/Al2O3 a fines de hacer un estudio comparativo. Los catalizadores fueron
caracterizados en cuanto a su acidez por desorción a temperatura programada de piridina e
isomerización de n-pentano y su fase metálica fue evaluada por medio de la reacción test de
deshidrogenación de ciclohexano. Se encontró que el Sn disminuye más la actividad metálica
del Pt que el Re y que el Sn neutraliza los sitios fuertes de acidez de la alúmina conduciendo a
catalizadores menos formadores de productos de craqueo. El agregado de Sn a Pt-Re
disminuye su típica actividad hidrogenolítica favoreciendo la formación de isómeros de
pentano. El agregado de Sn a los catalizadores de Pt-Re/Al2O3 conduce a un aumento de la
estabilidad, selectividad y actividad aún a bajos agregados de Sn.2O3 conduce a un aumento de la
estabilidad, selectividad y actividad aún a bajos agregados de Sn.
