Superácidos soportados sobre sílica para isomerización de parafinas cortas

VIVIANA MARÍA BENÍTEZ; CARLOS ROMÁN VERA; CARLOS LUIS PIECK; FRANCO LACAMOIRE; JUAN CARLOS YORI; JAVIER MARIO GRAU; JOSÉ MIGUEL PARERA

Mérida-Yucatán-México

Simposio; XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2004

ZrO2 y TiO2 promovidos con oxoaniones son catalizadores de isomerización excelentes que son usualmente preparados en forma másica. Las altas temperaturas de activación y la baja resistencia al sinterizado producen materiales con baja área superficial (< 40 m2g-1). La replicación de la estructura de estos catalizadores sobre sílica fue estudiada en este trabajo como un medio de incrementar el número de sitios activos disponibles. La dispersión de tungsteno-zirconia (WZr), tungsteno-titania (WTi), boro-zirconia (BZr) y boro-titania (BTi) sobre sílica (Si, 300 m2g-1) se realizó mediante la impregnación secuencial de compuestos orgánicos de Zr y Ti y de sales de W y B. ZrO2 y TiO2 soportadas mostraron similar resistencia al sinterizado con escaso crecimiento cristalino. ZrO2 soportada cristalizó a alta temperatura (700 °C) mientras que TiO2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2 y TiO2 promovidos con oxoaniones son catalizadores de isomerización excelentes que son usualmente preparados en forma másica. Las altas temperaturas de activación y la baja resistencia al sinterizado producen materiales con baja área superficial (< 40 m2g-1). La replicación de la estructura de estos catalizadores sobre sílica fue estudiada en este trabajo como un medio de incrementar el número de sitios activos disponibles. La dispersión de tungsteno-zirconia (WZr), tungsteno-titania (WTi), boro-zirconia (BZr) y boro-titania (BTi) sobre sílica (Si, 300 m2g-1) se realizó mediante la impregnación secuencial de compuestos orgánicos de Zr y Ti y de sales de W y B. ZrO2 y TiO2 soportadas mostraron similar resistencia al sinterizado con escaso crecimiento cristalino. ZrO2 soportada cristalizó a alta temperatura (700 °C) mientras que TiO2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2g-1). La replicación de la estructura de estos catalizadores sobre sílica fue estudiada en este trabajo como un medio de incrementar el número de sitios activos disponibles. La dispersión de tungsteno-zirconia (WZr), tungsteno-titania (WTi), boro-zirconia (BZr) y boro-titania (BTi) sobre sílica (Si, 300 m2g-1) se realizó mediante la impregnación secuencial de compuestos orgánicos de Zr y Ti y de sales de W y B. ZrO2 y TiO2 soportadas mostraron similar resistencia al sinterizado con escaso crecimiento cristalino. ZrO2 soportada cristalizó a alta temperatura (700 °C) mientras que TiO2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2g-1) se realizó mediante la impregnación secuencial de compuestos orgánicos de Zr y Ti y de sales de W y B. ZrO2 y TiO2 soportadas mostraron similar resistencia al sinterizado con escaso crecimiento cristalino. ZrO2 soportada cristalizó a alta temperatura (700 °C) mientras que TiO2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2 y TiO2 soportadas mostraron similar resistencia al sinterizado con escaso crecimiento cristalino. ZrO2 soportada cristalizó a alta temperatura (700 °C) mientras que TiO2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2 soportada cristalizó a alta temperatura (700 °C) mientras que TiO2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2 lo hizo antes (550 °C) indicando que los materiales basados en ZrO2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 2 son los demayor dispersión. La combinación más efectiva para producir materiales activos en reacciones catalizadas por ácido es WZr. WZr soportada (WZSi) muestra un patrón bimodal de actividad con máximos a 450°C y 750 °C relacionados a deshidratación superficial y formación de especies ácidas WOx, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. x, respectivamente. La isomerización de n-C6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. 6 revela que WZSi es menos activa que WZ másica a pesar de poseer una mayor área específica (˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo. ˜150-200 m2 g-1). Muestra sin embargo una selectividad mejorada, con ausencia total de craqueo.