Semi-hidrogenación de 1-heptino usando catalizadores de paladio, platino y rutenio soportados en carbón activo

CECILIA R. LEDHEROS; JUAN M. BADANO; MARÍA J. MACCARRONE; LUCIANA MARTÍNEZ BOVIER; JUAN C. YORI; ´MÓNICA E. QUIROGA

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catálisis; 2011

Sociedad Argentina de Catálisis

Paladio, platino y rutenio soportados sobre carbón activado (RX3) fueron evaluados en la reacción en fase líquida de hidrogenación selectiva de 1-heptino a 1-hepteno, a 150 kPa y 303 K. Se estudió el efecto del metal (M: Pd, Pt y Ru) y del precursor (Cl: cloruro ó N: nitrato). Las técnicas de Reducción a Temperatura Programada y Espectroscopía de Rayos X indicarían que todos los catalizadores tendrían el metal totalmente reducido luego de la reducción a 673 K. El perfil de RTP del catalizador de paladio de precursor nitrato, indica una notable modificación de los grupos superficiales del soporte originados por el uso de HNO3 durante la preparación del catalizador. Se encontró que los catalizadores de paladio son mucho más activos y selectivos que los catalizadores de platino y rutenio. Los valores de selectividad al producto deseado (1- hepteno) presentaron el siguiente orden: Pd >> Ru A Pt. La diferencia de actividad entre los catalizadores de Pd de diferente precursor podría ser asignada a una mejor accesibilidad a los sitios activos en el catalizador clorado, es decir a efectos estéricos y/o electrónicos originados por los grupos superficiales del soporte, más que a efectos electrónicos del elemento metálico. Se encontró que los catalizadores de paladio son mucho más activos y selectivos que los catalizadores de platino y rutenio. Los valores de selectividad al producto deseado (1- hepteno) presentaron el siguiente orden: Pd >> Ru A Pt. La diferencia de actividad entre los catalizadores de Pd de diferente precursor podría ser asignada a una mejor accesibilidad a los sitios activos en el catalizador clorado, es decir a efectos estéricos y/o electrónicos originados por los grupos superficiales del soporte, más que a efectos electrónicos del elemento metálico. 3 durante la preparación del catalizador. Se encontró que los catalizadores de paladio son mucho más activos y selectivos que los catalizadores de platino y rutenio. Los valores de selectividad al producto deseado (1- hepteno) presentaron el siguiente orden: Pd >> Ru A Pt. La diferencia de actividad entre los catalizadores de Pd de diferente precursor podría ser asignada a una mejor accesibilidad a los sitios activos en el catalizador clorado, es decir a efectos estéricos y/o electrónicos originados por los grupos superficiales del soporte, más que a efectos electrónicos del elemento metálico.