INVESTIGADORES
YORI Juan Carlos
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la temperatura de reducción en catalizadores W-Pd para la semihidrogenación
Autor/es:
CECILIA R. LEDHEROS; MARÍA J. MACCARRONE; MÓNICA QUIROGA; FERNANDO COLOMA-PASCUAL; JUAN C. YORI
Lugar:
Con-Cón/Viña del Mar
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010
Institución organizadora:
Sociedad Chilena de Química
Resumen:
Catalizadores mono y bimetálicos de W y Pd con bajas cargas metálicas (2,4 % W y 0,4 % Pd) fueron preparados y caracterizados por XPS, RTP y quimisorción de hidrógeno. Se evaluó el efecto de la temperatura de reducción sobre la actividad y selectividad durante la semi-hidrogenación de 1-heptino en condiciones suaves de trabajo. El agregado de Pd al catalizador W/g-Al2O3 mejoró ampliamente tanto la conversión total como la selectividad al producto deseado. Los bimetálicos fueron más activos que el catalizador de Lindlar. El catalizador que presenta sobre la superficie mayor electro-deficiencia en especies de Pd, el bimetálico WPd_393, resultó ser el catalizador más activo con elevadas selectividades hacia la formación de 1-hepteno (³ 90%). El catalizador monometálico PdAl, donde el Pd está completamente reducido, fue muy selectivo (@ 98%) pero resultó ser el menos activo. La mayor actividad y selectividad de los bimetálicos W-Pd podría estar favorecido por la interacción entre los electrones de los orbitales d de ambos metales.g-Al2O3 mejoró ampliamente tanto la conversión total como la selectividad al producto deseado. Los bimetálicos fueron más activos que el catalizador de Lindlar. El catalizador que presenta sobre la superficie mayor electro-deficiencia en especies de Pd, el bimetálico WPd_393, resultó ser el catalizador más activo con elevadas selectividades hacia la formación de 1-hepteno (³ 90%). El catalizador monometálico PdAl, donde el Pd está completamente reducido, fue muy selectivo (@ 98%) pero resultó ser el menos activo. La mayor actividad y selectividad de los bimetálicos W-Pd podría estar favorecido por la interacción entre los electrones de los orbitales d de ambos metales.