Uso de distintos desinfectantes superficiales para el establecimiento in vitro de Pinus taeda.

BARONE, J.; OBERSCHELP G.,; LUNA C

Corrientes

Congreso; Actas de la Reunión de Comunicaciones Científicas y Tecnológicas. SECYT, UNNE. 2016.; 2016

UNNE

La propagación de individuos élites del género Pinus se realiza comúnmente por injertos; sin embargo existen limitaciones en su empleo a escalacomercial. Con el cultivo de tejidos vegetales, se puede llevar a cabo la clonación de árboles de importancia forestal. Dentro del proceso demicropropagación, la contaminación microbiana es un problema constante que compromete el desarrollo de todas la técnicas in vitro; por ello laestandarización de protocolos de desinfección en especies leñosas se considera fundamental para procesos de micropropagación masiva. El objetivo deeste trabajo es determinar el efecto de diferentes concentraciones y tiempos de exposición de distintos agentes desinfectantes en el establecimiento invitro de P. taeda. Se evaluó la efectividad de diferentes agentes desinfectantes (etanol como desinfectante y/o como coadyuvante de los demás,peróxido de hidrogeno, hipoclorito de sodio, peroxosulfato ácido de potasio); luego de la desinfección los macroblastos de P. taeda fueron cultivados enun medio basal de Murashige y Skoog (1962), y a los 15 días de incubación en condiciones controladas se evaluó porcentaje de contaminación,fitotoxicidad y supervivencia/establecimiento de los explantes. El etanol resultó deficiente en el control de la contaminación (76±15%), y su efectividadcomo pre-tratamiento, se vio afectada por el tiempo de exposición, se observó que con 1 min todos los tratamientos posteriores con peróxido dehidrogeno registraron los menores porcentajes de establecimiento y los mayores valores de contaminación; mientras que al aumentarlo a 5 min se logrócon el mismo agente los mayores valores de establecimiento (80±10%) sin síntomas de fitotoxicidad. El uso de hipoclorito de sodio, registró síntomas defitotoxicidad y muerte en la totalidad de los cultivos en las concentraciones ensayadas. La utilización de peroxosulfato ácido de potasio, permitió losmayores valores de establecimiento (80±17% y 66,6±15,2% respectivamente) no presentando diferencias significativas entre ellos. Se concluye quese puede lograr el establecimiento in vitro de P. taeda mediante el pretratamiento de los macroblastos con etanol durante 5 min coadyuvado de unasolución de peróxido de hidrogeno (1.8 %) o peroxosulfato ácido de potasio (0,2%) durante 30 min, obteniendo resultados similares de cultivos libre decontaminación.