INVESTIGADORES
LUNA claudia veronica
congresos y reuniones científicas
Título:
GERMINACIÓN IN VITRO DE SEMILLAS DE Eucalyptus nitens.
Autor/es:
AYALA, P; LUNA C; SANSBERRO P
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Jornada; 24° Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas. Fac. de Cs. Agrarias. UNNE.; 2014
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Agrarias UNNE
Resumen:
Eucalyptus nitens (Deane & Maid.) crece en forma natural en zonas montañosas del sudeste de Australia donde se lo conoce con el nombre trivial de ?shining gum?. Es una de las especies más resistentes a las heladas, lo cual es un factor muy importante, ya que en zonas templadas, la poca tolerancia al frío es una limitante para el crecimiento. Debido a su rápido crecimiento, se pueden efectuar cosechas tempranas, entre 8 y 12 años; además la densidad básica de la madera indica que esta especie tendría una posibilidad de uso en la fabricación de tableros de partículas. Sin embargo, la producción tardía y escasa viabilidad de sus semillas; junto a su carácter recalcitrante, dificultan la multiplicación vegetativa por métodos convencionales, limitando la disponibilidad de germoplasma de calidad para su mejoramiento y establecimiento de plantaciones que permitan aumentar su competitividad en la industria forestal. El propósito de este estudio fue comparar la potencialidad del vigor de semillas de E. nitens cosechadas recientemente y almacenadas en heladera a 4°C (T1), con semillas crioconservadas (C1, C2 y C3). Las simientes fueron desinfectadas con alcohol al 70% (v/v) durante 2 min, luego con NaOCl al 30% v/v por 20 min, seguido por 3 lavados con agua destilada estéril. Todo el proceso se realizó bajo cámara de flujo laminar. Las semillas fueron establecidas in vitro individualmente en tubos de vidrio (11 cc) conteniendo 3 ml de un medio basal de Murashige y Skoog en su concentración original (MS), sin reguladores de crecimiento y adicionado con sacarosa 3%. El pH de la solución fue ajustado a 5.8 antes de la adición del agente gelificante (agar SIGMA® A-1296, 0.65%). Los medios de cultivo fueron esterilizados mediante exposición en autoclave (1.45 kg.cm-2) durante 20 minutos.Los tubos conteniendo las semillas fueron obturados con Resinite e incubados durante 40 días en condiciones de luz (fotoperiodo 14 hs., 116 μmol m-2 s-1 luz PAR) y temperatura (27±2 ºC) controlados; para luego evaluar su germinación. En el porcentaje de germinación solo hubo diferencias significativas (p ˂ 0.05, Tukey) entre T1 68,33±7,64 % y C3 36,67 ±15,28%, siendo éste último, el rodal con menor porcentaje de semillas germinadas. La energía germinativa (EG) varió significativamente entre T1 50±17,32% y C1 86,67±11,55%, sin embargo no hubo diferencias entre T1 y las demás semillas crioconservadas, mientras que el tiempo medio de germinación (TMG) de los cuatro rodales fue similar. Los resultados obtenidos mostraron la factibilidad de utilizar el método directo de congelación para la conservación de germoplasma de E. nitens.