Dispersión de rayos X a bajo ángulo y dinámica relajacional en copolímeros bloque

NADIA R. ÁLVAREZ; LEOPOLDO R. GÓMEZ; DANIEL A. VEGA; MARIO D. NINAGO; ANDRÉS E. CIOLINO; MARCELO A. VILLAR; ENRIQUE M. VALLÉS; ALEJANDRO SANZ; AURORA NOGALES; DANIEL R. RUEDA

Bahía Blanca

Jornada; 6tas Jornadas Abiertas de Física; 2010

Departamento de Física - UNS

Cuando las diferentes macromoléculas que conforman un copolímero bloque son termodinámicamente incompatibles entre sí, la fase isotrópica de alta temperatura puede sufrir una transición de fases con rotura de simetría [Ruzette and Leibler, Nat. Mat., 4, 31 (2005); Kramer, Nature, 437, 824 (2005)]. Dependiendo de la arquitectura de la macromolécula, este tipo de sistemas también pueden exhibir transiciones termotrópicas entre estados ordenados (transiciones de orden-orden). En este trabajo se sintetizaron mediante técnicas de polimerización aniónica secuencial de alto vacío copolímeros de diferentes estructuras químicas y simetrías. Dependiendo de la arquitectura de la molécula, se observó la formación de arreglos cúbicos centrados en el cuerpo (simetría Imm3), empaquetamiento hexagonal de cilindros, giroides (simetría Ida3) y lamelas. Experimentos dinámicos y de dispersión de rayos X a bajo ángulo SAXS indican que algunos de estos copolímeros experimentan tanto transiciones de fase de orden-orden como de orden desorden. Debido a la elevada movilidad de las moléculas, se encontró que tanto las transiciones de orden-orden como las de orden desorden son termoreversibles.