INVESTIGADORES
PETRUCCELLI Silvana
congresos y reuniones científicas
Título:
Optimización de la producción de transglutaminasa tisular humana para ser empleada como antígeno para el diagnóstico de la enfermedad celíaca
Autor/es:
MARIN VIEGAS, VANESA SOLEDAD; ACEVEDO, GONZALO RAÚL; PETRUCCELLI, SILVANA
Lugar:
buenos aires
Reunión:
Jornada; XII Jornadas de Farmacia y Bioquímica Industrial, JorFyBI 2015- III Congreso Latinoamericano de Farmacia y Bioquímica Industrial,; 2015
Institución organizadora:
SAFYBI (Sociedad Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial)
Resumen:
La Enfermedad Celíaca (EC) es una enteropatía sensible al gluten cuya prevalencia se estima entre 0.7%?2.0% en la población blanca (Europa, USA, Nueva Zelanda, Australia, Argentina, Israel) estimándose que 2 de cada 3 adultos no han sido diagnosticados1,2. Para reducir la morbilidad y mortalidad de las personas no diagnosticadas es importante poder realizar ensayos de screening masivos ya que muchas veces la enfermedad se presenta de forma asintomática3. La transglutaminasa tisular humana (htTG) es el principal autoantígeno y la presencia de inmunoglobulina A específica de htTG en suero es de gran valor diagnóstico3,4,5. Para desarrollar un test serológico de EC se necesitan grandes cantidades de este antígeno de calidad suficiente para evitar los falsos negativos y a un costo económico que permita su aplicación masiva. Esta proteína es difícil de obtener pues resulta tóxica para varios sistemas de expresión y además posee actividad autoproteolítica lo que dificulta su purificación6,7. Los sistemas de expresión transitoria en plantas pueden ser una alternativa para la producción de esta proteína compleja.ObjetivoEl objetivo de este trabajo fue desarrollar una metodología para la obtención htTG recombinante empleando un sistema de expresión transitoria en hojas de Nicotiana benthamiana y evaluar su utilidad como antígeno en el diagnóstico de EC. Con el fin de optimizar la síntesis de htTG en plantas se emplearon distintas estrategias: direccionamiento subcelular, uso de supresores de silenciamiento génico8 e inducción de la formación de cuerpos proteicos en el retículo endoplásmico.