Datos preliminares de absorción pasiva de dextrano 8.8 kDa en Saltator aurentiirostris

CAVIEDES-VIDAL, E.; JUAN GABRIEL CHEDIACK; CAVIEDES-CODELIA, E.

San Luis

Congreso; XV Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo; 1997

Sociedad de Biología de Cuyo

Datos preliminares de absorción pasiva de dextrano 8.8 kDa en Saltator aurentriirostris. Caviedes Vidal, E; Chediack, J; Caviedes Codelia, E Unidad de Investigaciones en Ciencias Biológicas. Universidad Nacional de San Luis.   Introducción: Una de las principales funciones del epitelio del intestino delgado es la absorción de nutrientes, electrolitos y fluídos. Sin embargo, al mismo tiempo debe servir como una barrera de protección que limite el ingreso de productos dañinos para el organismo o para el mismo tejido. La estructura que provee esta barrera funcional contra la penetración de sustancias potencialmente tóxicas son las uniones entre las células; en particular las uniones estrechas ( zonula occludens), que en algunos casos pueden permitir el pasaje de grandes moléculas bajo condiciones fisiológicas normales. En recientes trabajos se ha demostrado la importancia de la absorción pasiva paracelular de nutrientes de bajo peso molecular como la glucosa en diferentes especies de aves. Nuestro interés radica en conocer las implicancias ecológicas de la absorción de moléculas de tamaño molecular más grande, en un animal intacto. Este hallazgo debe servir de futura dirección para nuevos estudios. Materiales y métodos: Se utilizó un ejemplar de Saltator aurentriirostris, el cual fue prestado por el cuerpo de guardafaunas. Este fue aclimatado a las condiciones del laboratorio con agua y alimento ad libitum. A los 20 días se realizó el cambio de agua por una solución de 1 g/l de dextrano 8.8 kDa. Las muestras de sangre se extrajeron de la vena del ala a los 20; 24 y 28 días de una ingesta continua de la sonda y a los 1 y 3 días después de cambiar la solución por agua pura nuevamente. La sangre se centrifugó, desproteinizó, secó (a 60°C) y luego resuspendió con H2O bidestilada para su determinación cualitativa y cuantitativa por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Se realizó también una validación cuantitativa por un método químico diseñado por nosotros. Resultados:  Al día 20 de la administración del Dextrano 8.8 kDa se observó una tasa de absorción (concentración plasmática de dextrano) de 0.1837 ± 0.0048 %, al día 24 se observó una absorción de 0.1648 ± 0.0119 %, al día 28 (por el método hidrolítico) se observó una absorción de 0.1894 ± 0.089 %. Uno y tres días después de removido el dextrano del H2O no se detectó en la sangre del ave. Discusión: La tasa de absorción de esta molécula muestra un nivel estacionario en la sangre, observándose  una tasa de absorción constante durante el tiempo de administración de la misma. Esta absorción la atribuímos al transporte paracelular,  lo cual aporta importantes datos en relación a caracteríticas moleculares del tamaño del poro, bajo condiciones fisiológicas normales, en un animal intacto.   Este trabajo ha sido financiado por la Universidad Nacional de San Luis