Absorción Pasiva Paracelular de D-manitol en Passer domesticus y sus implicancias ecológicas

JUAN GABRIEL CHEDIACK; CAVIEDES-VIDAL, E.; PESTCHANKER, M.

Mendoza

Congreso; XVI Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo; 1998

Sociedad de Biología de Cuyo

Absorción Pasiva Paracelular de D-manitol en Passer domesticus y sus implicancias ecológicas. Chediack, J1; Caviedes Vidal, E1; Pestchanker, M2. 1Unidad de Investigaciones en Ciencias Biológicas. U.N.S.L, 2Centro Regional de Estudios Avanzados Científicos y Tecnológicos. Introducción: Se sabe que, el transporte pasivo paracelular provee una importante vía de transporte de electrolitos y compuestos de tamaño molecular mayor, como aminoácidos y  monosacáridos desde el lumen del intestino delgado hacia el interior del organismo. En estudios recientes se ha observado que la absorción in vivo de L-glucosa marcada (esteroisómero que no interactúa con el transportador de D-glucosa) calculados mediante un método farmaco-cinético en animales in vivo, dan valores de eficiencia de extracción entre un 80 a 98% de lo administrado (Karasov y Cork 1994; Caviedes-Vidal y Karasov 1996; Afik y col 1997). En nuestro experimento medimos la absorción pasiva de D-manitol, el cual es un monosacárido muy utilizado como marcador intestinal, y de características fisicoquímicas similares a la glucosa. Nuestro interés radica en corroborar el hallazgo encontrado para la L-glucosa y a su vez, profundizar la importancia de la participación de la vía paracelular en la absorción de azúcares y de otros solutos hidrosolubles que puedan ser incorporados por esta vía. Materiales y métodos: El experimento se realizó en gorriones (n=6), los cuales fueron aclimatados a las condiciones del laboratorio con agua y alimento ad libitum. La administración del D-manitol se realizó en concentraciones de 10, 200 y 1000mM, junto con un compuesto no absorbible (ferrocianuro de potasio) para controlar el tiempo de retención en el tracto gastrointestinal. Luego, se extrajo sangre de la vena del ala entre los tiempos t=0 y 80 minutos después de la administración oral del compuesto, previo ayuno de 2 horas. La muestra de sangre se centrifugó, desproteinizó, secó a 50°C en estufa de vacío y luego se preparó para la determinación del D-manitol en un cromatógrafo gaseoso con detector de masa. Resultados: El comportamiento de la tasa de absorción, expresada como porcentaje de eficiencia de extracción del soluto, se encontraron entre un 53.2 a un 64.9%, no observándose diferencias significativas entre las soluciones (P > 0.05). Los valores de los tiempos de retención de las distintas soluciones no fueron diferentes significativamente y promediaron un valor de 113 minutos. Discusión: El hecho que los valores de eficiencia de extracción de D-manitol y L-arabinosa no alcancen el valor de eficiencia de extracción encontrados para L-glucosa marcada, hace pensar en dos posibles respuestas: (1) una posible absorción diferencial entre las moléculas que se encuentran marcadas radiactivamente y las que no lo están, y (2) pueden existir diferencias en la estimación de algunos parámetros calculados en las metodologías utilizadas. Al margen de esto, la eficiencia de extracción encontrada, no es de ninguna manera despreciable, ni baja ya que en promedio está en el orden del 60%. Esto indica una importante participación de la vía de absorción por mecanismo pasivo, y plantea nuevos interrogantes en ecotoxicología, en relación a la posible absorción de toxinas hidrosolubles tanto de origen natural como sintético. Este trabajo ha sido financiado por el proyecto 9502 de la Univesrsidad Nacional de San Luis