Actividad Anticoagulante de Polisacáridos Sulfatados de Algas Verdes

PAULA X. ARATA; ANA MARÍA LAURICELLA; MARINA CIANCIA; IRENE QUINTANA

Buenos Aires

Congreso; XI Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis y Curso Educacional ISTH 2014; 2014

Grupo Cooperativo Argentino de Hemostasia y Trombosis

ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS DE ALGAS VERDESArata PX1, Lauricella AM3, Ciancia M1,2, , Quintana I31Cátedra de Química de Biomoléculas, Departamento de Biología Aplicada y Alimentos, Facultad de Agronomía, UBA. 2CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Química Orgánica y 3Laboratorio de Hemostasia y Trombosis, Departamento de Química Biológica. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA. Argentina. INTRODUCCIÓN: Las paredes celulares de algas marinas contienen polisacáridos sulfatados, muchos de ellos con acción anticoagulante. En nuestro laboratorio se han aislado tres fracciones: a) (13)--L-arabinano (Ab1), a partir de Codium vermilara; b) (13)--D-galactano (PcF1), de Penicillus capitatus y c) (14)-L-arabinano (CX2F1), de Cladophora falklandica. Previamente, demostramos que estas fracciones prolongaron las pruebas globales de coagulación. Teniendo en cuenta el creciente interés en el desarrollo de nuevos agentes antitrombóticos, estos polisacáridos merecen ser investigados como potenciales anticoagulantes. OBJETIVO: Evaluar el efecto de extractos de algas verdes sobre la red de fibrina. METODOLOGÍA: Mezclas de plasma humano normal conteniendo 10% de los polisacáridos sulfatados (en diferentes concentraciones) se incubaron a 37ºC, 1minuto. Se utilizó solución salina como control. Estudios cinéticos de fibrinoformación: A partir de las muestras plasmáticas se generaron coágulos por el agregado de trombina (0,5 NIH/mL) y la cinética se evaluó midiendo la densidad óptica (DO) por minuto a 405 nm hasta valores constantes. Las curvas obtenidas (DO vs. tiempo) se caracterizaron por tres parámetros: fase lag, velocidad máxima alcanzada y DO final. Los ensayos se realizaron por cuadriplicado. Microscopía electrónica de barrido (MEB): Las redes de fibrina obtenidas se analizaron por MEB y se midió el % de red (relación entre la superficie total de las fibras y el área total x 100), el número de intersecciones, el ancho y largo de las fibras. RESULTADOS: Los parámetros cinéticos de fibrinoformación mostraron diferencias significativas (p