INVESTIGADORES
GARCIA Veronica Edith
congresos y reuniones científicas
Título:
ICOS en inmunodeficiencia común variable.
Autor/es:
DANIELA CARELLI,; BEZRODNIK LILIANA; VERÓNICA GARCÍA; FLORENCIA QUIROGA; GAILLARD ISABELL
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; Congreso de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología/Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
En la IDCV el compromiso funcional de las subpoblaciones linfocitarias resulta en una falla en la cooperación T-B. La molécula coestimulatoria inducible (ICOS) se expresa en linfocitos T, estimulando la secreción de citoquinas y la cooperación T-B para la producción de inmunoglobulinas (Igs).  Al ausencia total de la producción de ICOS está descripta como un subtipo de IDCV. Objetivo: evaluación de la cooperación T-B mediante expresión de ICOS y el patrón de citoquinas inducido por esta vía de estimulación en pacientes con IDCV y buscar correlación con las características clínicas y de laboratorio.  Materiales y Métodos. PBMC de 10 pacientes (P= IDCV y 10 dadores sanos (D).  Medición de la expresión de ICOS por Citometría de Flujo (CF) post estimulación con PHA por 48 hs.  Estimulación vía ICOS con anti-ICOS y medición de citoquinas (IFN-g, TNF-a. IL-2, IL-4, IL-5, IL-10) en sobrenadantes de cultivo a las  48 hs por CF.  Resultados: La expresión de ICOS (%) fue: p: 19+/-10; D:33+/-6( p<0.0019).  Valores de citoquinasMe de P/D (pg/ml): IFN-g 1516/2177(p: 0.28), TNF-a 17.5/26(p: 0.69), IL-2 0/= (p 0.37), IL-4 3.3/4.7 (p:0.77), IL-5 7.65/9.6 (p: 0.91), IL-10 172/85(p:0.19).  373 pacientes con autoinmunidad (AI) tuvieron valores no detectables de IL-4.  Conclusiones: En IDCV obtuvimos menor expresión de ICOS sin correlación directa con los niveles de Igs séricas al diagnóstico.  No encontramos ausencia de expresión de ICOS en nuestro grupo de IDCV.  La estimulación vía ICOS no induce respuesta proliferativa, si la producción de citoquinas TH1 y TH2 sin tendencia hacia ningún perfil, aún en pacientes con baja expresión.  La producción de IL-.10 fue elevada siendo aún mayor en IDCV.