DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE MEBENDAZOL PARA SU APLICACIÓN EN COMPRIMIDOS FARMACÉUTICOS GENÉRICOS

DELFINO, MARIO RAUL (H); CELINA M. MONZÓN; SARNO, MARÍA DEL CARMEN

Resistencia

Jornada; Comunicaciones Científicas y Tecnológicas de la UNNE; 2013

Universidad Nacional del Nordeste

El Mebendazol (MBZ), o formiato de metil[(5-benzoil-3H-benzoimidazol-2-il)amino] según la IUPAC, es un fármacoampliamente utilizado para tratar infecciones por anélidos, un mal presente en nuestra región. Farmacológicamente,está clasificado dentro del grupo de los antiparasitarios, subgrupo de los antihelmínticos; y está incluido en la ListaModelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS, 03/2007). En nuestra Provincia, laPlanta de Medicamentos de Corrientes, produce comprimidos de 200 mg que son distribuidos gratuitamente enHospitales Públicos y Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS). Para su control de calidad en comprimidosque lo contienen como monodroga, las distintas farmacopeas (USP, United State Pharmacopoeia; EP, EuropeanPharmacopoeia, y la Farmacopea Argentina, entre otras) proponen en sus monografías la cuantificación demebendazol por HPLC-UV.El objetivo del presente trabajo es proponer metodologías analíticas alternativas y validadas, que satisfagan losrequerimientos de precisión, exactitud, sensibilidad y selectividad, y que además ofrezcan ventajas desde el punto devista de los costos, rapidez de análisis, calidad de los resultados y disponibilidad de equipamiento.Para la determinación de MBZ en comprimidos genéricos se propuso un método espectrofotométrico en el rangovisible. Para ello, se disolvió el principio activo en una solución etanólica de HCl (1:100). Una alícuota de 2 mL dedicha solución se mezcló con 1 mL de NaOH 3 N y se enrasó a 10 mL con agua destilada. Se dejó reposar 10' para elcompleto desarrollo de color. Aplicando el mismo procedimiento se preparó un blanco a partir de la solución ácidaetanólica y solución de NaOH 3 N. Se barrió el espectro de absorbancia entre los 350 y 500 nm. La longitud de ondamáxima encontrada fue de 400 nm.Para ensayar la selectividad del método se preparó una solución en base a placebo, y otra a partir de pool decomprimidos, ambas sometidas a las mismas condiciones de trabajo. Se realizaron espectros de absorbancia delblanco y de las soluciones de principio activo, placebo y pool de comprimidos. Al no observarse diferenciassignificativas entre las soluciones de blanco y placebo por un lado, y de principio activo y pool de comprimidos por otro,se confirmó la selectividad del método.Una curva de calibrado fue realizada a partir de estándares de concentraciones 0,00; 0,05; 0,10; 0,15; 0,20 y 0,25 mg/mL. La relación señal-concentración resultó lineal en el rango estudiado, respondiendo a la ecuación y = 3,322 +25,4x, con un coeficiente de ajuste lineal de r2 = 0,9965. Ensayos realizados a partir de un pool de 15 comprimidosarrojaron un valor promedio de (197,7 ± 2,1) mgMBZ/comprimido.El método propuesto ofrece ventajas significativas en cuanto a costos, sencillez y rapidez de análisis, frente a lametodología oficial. Las experiencias realizadas arrojaron resultados satisfactorios que permitirán continuar con losensayos establecidos en los protocolos de validación de las farmacopeas, para poder ser aplicados a comprimidosgenéricos de MBZ.