INVESTIGADORES
LEDERHOS cecilia Rosa
congresos y reuniones científicas
Título:
HIDROGENACIÓN ESTEREOSELECTIVA DE 3-HEXINO USANDO CATALIZADOR EGG-SHELL
Autor/es:
MARTINEZ BOVIER, LUCIANA; SERGIO CANAVESE; ZUNILDA FINELLI; CECILIA R. LEDERHOS; MÓNICA E. QUIROGA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica (XXII CAFQI).; 2021
Resumen:
La hidrogenación estereoselectiva de alquinos que conduce a la formación de (Z) o (E)-alquenos es una reacción muy importante en Química Fina, industrias de especialidades y farmacéutica. Hay pocos trabajos sobre hidrogenación selectiva de alquinos no terminales de cadena larga como 3-hexino [1]. Catalizadores egg-shell preparados con soporte de naturaleza mixta orgánica-inorgánica, Composite BTAl (Fig.1), permiten obtener elevadas selectividades [2]. Objetivos: a) sintetizar catalizadores de Pd soportados sobre γ-Al2O3 y BTAl siguiendo técnica patentada por el grupo [2]. El precursor fue el complejo tetraamminapaladio(II), carga de 0,3 %m/m Pd vía técnica de impregnación por humedad incipiente. b) Evaluar actividad y selectividad durante la hidrogenación estereoselectiva de 3-hexino en reactor batch a 150 kPa, 30 °C, C03-hexino=0,176 mol/L, 800 rpm y relación molar 3-hexino/Pd =2100. c) Comparar con catalizador de Lindlar.
