Hidrogenación selectiva de alquino interno con un catalizador WPd/Al2O3

M. JULIANA MACCARRONE; C.R. LEDERHOS; CAROLINA BETTI; E. CAGNOLA; D. LIPRANDI; F. COLOMA-PASCUAL; CARLOS VERA; M. QUIROGA

Bahia Blanca

Conferencia; XIX Congreso Argentino de Catálisis. VIII Congreso de Catálisis del Mercosur. CAC ? MERCOCAT 2015; 2015

Sepreparó un catalizador bimetálico de WPd soportado en γ-alúmina con baja cargade paladio mediante la técnica de impregnación por humedad incipienteutilizando como precursores ácido fosfotúngstico y nitrato de paladio. La reacción test fue la hidrogenación selectiva de3-hexino, un alquino no terminal de mediana longitud de cadena. Se evaluó elefecto de concentración del alquino (0,1; 0,18 y 0,2M), presión de hidrógeno (1,5; 2 y 2,5 ata), y temperatura dereacción (273, 303 y 323K). Se calcularon los órdenes de reacción para el 3-hexino (-0,5) y para elhidrógeno (-1,04) y la energía de activación aparente (14,6 de KJ mol-1). La temperatura óptima de reacciónfue 323K debido a que se obtienen los mayores valores de conversión total(100%) y elevadas selectividades (95%) hacia el estereisómero (Z) del alqueno (producto principal). Lastécnicas de caracterización empleadas de ICP, RTP, XPS, difracción de rayos X yquimisorción de hidrógeno mostraron la presencia de especies ricas enelectrones de Pdd- que favorecen la ruptura disociativa del hidrógeno (efecto electrónico).La alta selectividad se le atribuye a la ausencia de la fase β-PdH que favorecela sobrehidrogenación