HIDROGENACIÓN SELECTIVA DE ALQUINOS NO TERMINALES USANDO NANOPARTÍCULAS DE Pd SINTETIZADAS EN ÓXIDO DE GRAFITO COMO CATALIZADOR

Á. MASTALIR; Z. KIRÁLY; T. SZABÓ; I. DÉKÁNY; C. LEDERHOS; M. QUIROGA; D. LIPRANDI; E. CAGNOLA; P.C. L'ARGENTIÈRE

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

CONACA

Nanopartículas de Pd de 1-6 nm se sintetizaron en óxido de grafito (GO) vía intercambio catiónico. La síntesis involucró la inmobilización del precursor Pd(NH3)4(NO3)2 en GO, seguida de reducción en corriente de H2. El material resultante, Pd-GO de baja carga se caracterizó por Difracción de rayos-X (DRX), Espectroscopía de Infrarrojo (IR) y Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM). La caracterización estructural reveló que el precursor se intercaló en el GO y que las nanopartículas reducidas de Pd se situaron tanto en la superficie externa como en el espacio interlaminar del GO. Se investigó el comportamiento catalítico de Pd-GO in las hidrogenaciones en fase líquida de 3-hexino y 4-octino bajo condiciones estándar. Para ambos reactivos se encontraron elevados valores de TOF (18–36 s-1) y pronunciadas estereoselectividades al (Z)-alqueno (93–98.4%), indicando que Pd-GO es un catalizador muy activo y estereoselectiva. Para la hidrogenación estereoselectiva de 3-hexino, Pd-GO exhibió un excelente comportamiento catalítico: a una relación reactivos:Pd (S:Pd)  5000, se alcanzaron conversions completas en 8-15 min con selectividades a (Z)-alqueno superiores a 98%.