Recientes aplicaciones en análisis farmacéutico asistido por t5écnicas quimiométricas

H. GOICOECHEA

Merlo, San Luis

Conferencia; III Congreso Argentino de Química Analítica; 2005

AAQA

El análisis químico de preparaciones farmacéuticas, generalmente constituidas por varios principios activos incorporados en una mezcla de excipientes, presenta alta complejidad. En efecto, la determinación de uno o varios principios activos constituye un problema analítico frecuente y de difícil solución. En la actualidad, la cromatografía (fundamentalmente la cromatografía líquida de alta resolución o CLAR), es la técnica analítica más utilizada dentro de los métodos analíticos recomendados por las farmacopeas, y esto se debe a su gran selectividad, reproducibilidad y exactitud, entre otras propiedades analíticas. Sin embargo, las técnicas cromatográficas presentan algunas desventajas entre las que se puede citar un tiempo significativo de análisis, requerir costosos equipos y utilizar solventes, que en algunos casos son altamente contaminantes. Por otra parte, las espectrofotometrías UV-Visible-IR, tanto de absorción como de emisión, por su sencillez, versatilidad y costo, se encuentran entre las técnicas más adecuadas tanto para el control de calidad de medicamentos como en otras aplicaciones. No obstante, su uso en la determinación simultánea de varios componentes resulta imposible, ya que la mayoría de los compuestos orgánicos absorben o emiten en estas zonas del espectro, dando lugar a problemas de interferencias por solapamientos espectrales. La combinación de las técnicas espectroscópicas mencionadas con herramientas computacionales, constituye una alternativa sencilla a los métodos cromatográficos en el control de calidad de medicamentos, siempre y cuando los métodos desarrollados sean validados teniendo a los cromatográficos como referentes. Existen diferentes métodos quimiométricos, desde derivadas espectrales hasta calibración multivariada de primer orden  y superiores, cuyas aplicaciones más recientes, comenzando en problemas sencillos hasta los más complejos serán revisados. Se expondrán sus ventajas y limitaciones y se discutirá sobre las posibilidades de la implementación en laboratorio de control de calidad en fármacos.