ELECTROFORESIS CAPILAR EN SOLVENTES NO ACUOSOS: SEPARACIÓN DE ETOXILATOS DE NONILFENOL Y SUS METABOLITOS LIPOFÍLICOS

PAOLA BABAY*, RAQUEL T. GETTAR, M. FERNANDA SILVA, BJÖRN THIELE, DANIEL BATISTONI

Merlo, San Luis

Congreso; III Congreso Argentino de Química Analítica; 2005

Universidad Nacional de San Luis

Se estudiaron las potencialidades de aplicación de la electroforesis capilar con electrolito soporte en medio no acuoso para discriminar entre diferentes oligómeros, componentes de tensoactivos no iónicos constituidos por etoxilatos de nonilfenol de cadena larga (nOnEO, con n= número de grupos etoxilo), y sus productos de degradación con propiedades lipofílicas. Para la detección se utilizó espectrometría de absorción molecular UV, a longitud de onda fifa y con barrido espectral mediante arreglo de diodos. Los solventes orgánicos ensayados incluyeron acetonitrilo, metanol, etanol, 1-2-propanol, 1-butanol y tetrahidrofurano, puros o en mezclas, en presencia de acetato de sodio. La variación de la composición de las mezclas de solventes permitió modificar la movilidad del flujo electrosmótico y la naturalez e intensidad de las interacciones entre el aditivo iónico (acetato de sodio) y los analitos, presentes en forma de mezclas complejas. Se consideraron las propiedades físco-químicas de los solventes, como constante dieléctrica, viscosidad y sus propiedades como donores-aceptores de electrones respecto del aditivo, con el objeto de introducir mejoras en la resolución para compuestos lipofílicos con menos de tres grupos etoxilo y en la discriminación alcanzable para oligómeros de cadena etoxilada más larga. Los resultados obtenidos sugieren la posible existencia de fenómenos de heteroconjugación que involucran al nonilfenol (un producto de degradación metabólica) y que conducen a una completa discriminación del pico electroforético de ese compuesto en forma de anión heteroconjugado respecto de la señal correspondiente al flujo electroosmótico (moléculas no cargadas). Los procedimientos desarrollados también permitieron diferenciar detergentes con cadenas etoxílicas de longitudes nominales similares. Esto fue demostrado por los diferentes patrones de distribución de picos parcialemnte resueltos observados para productos de tipo NpnEO con n=7.5 y 10, respectivamente.