HIDROGENACIÓN SELECTIVA EN FASE LÍQUIDA DE 5-HIDROXIMETILFURFURAL A 2,5-BIS(HIDROXIMETIL)FURANO SOBRE CATALIZADORES DE COBRE SOPORTADOS

JUAN ZELIN; CAMILO MEYER; SILVINA REGENHARDT; VICTOR SEBASTIAN; TERESITA GARETTO; ALBERTO MARCHI

Coimbra

Congreso; XXVI Congreso Iberoamericano de Catalise; 2018

Se estudió la hidrogenación selectiva de 5-hidroximetilfurfural (HMF) en fase líquida sobre catalizadores de Cu, empleando tetrahidrofurano (THF), isopropanol (IPA) y agua (H2O) como solventes. Los catalizadores fueron preparados por: impregnación a humedad incipiente (Cu/SiO2-I y Cu/Al2O3-I), precipitación-deposición (Cu/SiO2-PD) y co-precipitación (CuMgAl). En los precursores Cu/SiO2-I y Cu/Al2O3-I calcinados, se detectó por DRX una fase tipo tenorita, mientras que en el precursor Cu/SiO2-PD, solamente se observó la formación de una fase cuasi-amorfa perteneciente a la sílice. En cambio, en el precursor óxido CuMgAl, se detectó una única fase policristalina tipo espinela. La dispersión metálica, determinada por titulación con N2O, fue un orden mayor para Cu/SiO2-PD, CuMgAl y Cu/Al2O3-I que para Cu/SiO2-I. El análisis por TEM de Cu/SiO2-PD mostró que la fase metálica está compuesta por nanopartículas de Cu de 3-4 nm altamente dispersas sobre la sílice. Cu/SiO2-PD, resultó el más activo y selectivo de la serie, alcanzándose una conversión de HMF de 99% y una selectividad a 2,5-bis(hidroximetil)furano (BHMF) de 99%, luego de 5 h de reacción en THF. Se determinó además que a mayor polaridad del solvente, menor es la velocidad inicial de hidrogenación. Por lo tanto, THF fue el solvente con el que Cu/SiO2-PD alcanzó la mejor performance.