INVESTIGADORES
BUZZOLA Fernanda Roxana
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto del ácido salicílico sobre de la producción de la biopelícula en cepas de Staphylococcus aureus sensibles y resistentes a meticilina. Rol del ADN extracelular
Autor/es:
DOTTO, CM; LOMBARTE SERRAT, A; CASAS, A; BUZZOLA, FR
Reunión:
Congreso; XV Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas José de San Martín; 2014
Resumen:
Staphylococcus aureus es uno de los principales patógenos causantes tanto de infecciones intrahospitalarias como de adquiridas en la comunidad. La formación de biopelícula por este patógeno es un factor de virulencia que contribuye a la persistencia y cronicidad de las infecciones que causa. La emergencia de cepas de S. aureus meticilino resistentes (SAMR) es una problemática que merece nuestra atención. El ácido salicílico (SAL), principal biometabolito de la aspirina, actúa como una señal ambiental que es sensada por la bacteria y modifica la expresión de sus factores de virulencia. El polisacárido intercelular de adhesión (PIA) sintetizado por los productos génicos codificados en el locus ica ha sido considerado el principal componente de la matriz extracelular de S. aureus. Sin embargo, S. aureus puede formar la biopelícula por mecanismos ica independientes que involucran adhesinas de superficie y la participación del ADN extracelular (ADNe). Durante la maduración de la biopelícula, el ADNe es liberado como consecuencia de la lisis celular, contribuyendo a la estabilidad de la biopelícula. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto del SAL sobre la producción de biopelícula en cepas de S. aureus meticilino sensibles (SAMS) y SAMR, como así también el aporte del ADNe a la estructuración de la biopelícula de S. aureus. El tratamiento con SAL aumentó significativamente la formación de la biopelícula madura (24 h) en la cepa SAMS tanto a 0,36 mM de SAL (DO595:  0,64±0,05), 2 mM de SAL (1,01±0,03) y 5 mM de SAL (0,81±0,02), respecto al control (0,46±0,01). De igual manera, se observó un incremento significativo en la producción de la biopelícula de 24 h en la cepa SAMR respecto al control (0,58±0,01) en todos los casos, siendo el valor de DO: 0,96±0,01 para 0,36 mM de SAL, DO: 1,41±0,05 para 2 mM de SAL y DO: 1,52±0,04 para 5 mM de SAL. Se determinó la disrupción de la biopelícula preformada en presencia de SAL por acción de la DNAsa I, no observándose cambios significativos en la biomasa de biopelícula a ninguna de las concentraciones de SAL utilizadas. Mediante ensayos de autolisis mediada por Tritón X-100, se determinó que el tratamiento con 5 mM de SAL disminuyó la velocidad de autolisis para la cepa SAMS de 0,829 a 0,670 a las 3 h. De forma similar, la concentración baja de SAL (0,36 mM) retrasó la capacidad de autolítica de la cepa SAMR, observándose un valor de velocidad de 0,573 (en presencia de SAL), menor al valor 0,660 obtenido sin el tratamiento. El SAL indujo un aumento en la producción de la biopelícula en las cepas y condiciones estudiadas. Dicho aumento sería independiente de ADNe, lo cual podría deberse a la capacidad de disminuir la velocidad de autolisis celular por parte de esta señal ambiental.