Determinación electroquímica de adenosina mediante el sistema AuNPs/Split-Aptamero/OsPA

LUCY L. CORIA_ORIUNDO; HELENA CERRETI; Y. ROUPIOZ; FERNANDO BATTAGLINI

Santa Rosa, La Pampa

Congreso; 10 congreso argentino de Química Analítica; 2019

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

El uso de los biosensores mediante la inserción de split-aptámeros (sAPT) a nanopartículas de oro (AuNPs) ha permitido amplificar la señal de reconocimiento de moléculas pequeñas como adenosina usando resonancia de plasmón superficial obteniéndose límites de detección de 50 nM1 sin embargo, el uso de esta técnica requiere un equipamiento costoso para poder realizar la cuantificación delanalito. El OsPA es un polielectrolito redox obtenido a partir de la unión entre un complejo de Os ypolialilamina, este complejo al poseer grupos aminos puede interaccionar con las AuNPs modificadas, de tal forma que es posible usar la cupla Os(II)/Os(III) como marcador electroquímico. Para el presente trabajo se deposita oro sobre un electrodo de grafito, el cual luego es modificado con el aptámero complementario cutAPT y PEG-SH2, por otro lado, las AuNPs son modificadas primero con el aptámero con 4 bases de reconocimiento APT-ADE4 y con OsPA (Fig. 1a). Los sAPT del electrodo y de las AuNPs en presencia de adenosina hibridizan y mediante voltamperometría de onda cuadrada (SWV) se obtiene una corriente de pico que es proporcional a la concentración del analito (Fig. 1b). El procedimiento fue comparado usando guanosina para determinar la selectividad del sistema.Esta metodología permite cuantificar cantidades de adenosina del orden nanomolar, con alta selectividad, fácil preparación, bajos límitesde detección y un equipamiento más sencillo.