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El uso corriente de antibióticos frente a infecciones frecuentes ha producido el desarrollo de cepas microbianas resistentes a los tratamientos convencionales. Así, surge la inactivación fotodinámica (PDI) como una alternativa posible para erradicación de microorganismos [1]. Los estudios han mostrado que los derivados anfifílicos de ftalocianinas presentan potencial utilización como agentes fototerapéuticos [2]. Esta característica puede producir una mejor incorporación y acumulación en los compartimentos subcelulares, lo cual es un prerrequisito para un tratamiento fotodinámico efectivo. En este trabajo se sintetizó la ftalocianina tricatiónica NZnPc3+ a partir de la reacción de 2,3-naftalendicarbonitrilo y cloro [2,9,16(17)-trinitrosubftalocianinato] boro(III) en presencia de 1,8-diazobiciclo[5.4.0]undec-7-eno (DBU) en N,N-dimetilformamida (DMF). Posteriormente se realizó la reducción de los grupos nitro con sulfuro de sodio en DMF y la metilación con un exceso de ioduro de metilo para obtener NZnPc3+. El espectro UV-visible muestra una banda Q de absorción intensa a 671 nm en DMF, mientras que presenta una banda de fluorescencia a 677 nm con un rendimiento cuántico de 0,14. Además, NZnPc3+ produce oxígeno molecular singlete con un rendimiento de 0,48.Por otro lado, se investigó la fotoinactivación de Candida albicans variando la concentración de NZnPc3+ (1-5 M) y los tiempos de irradiación (5-30 min). Esta ftalocianina se une rápidamente (99,999%). Asimismo, la fotoinactivación celular no cambió después de dos etapas de lavado y utilizando 5 M del fotosensibilizador, indicando una unión fuerte de NZnPc3+ a C. albicans. Por lo tanto, los resultados indican que NZnPc3+ representa un agente fototerapéutico efectivo para la inactivación de C. albicans.

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