Determinación de abacavir en muestras ambientales a partir de datos cinéticos-espectroscópicos de tercer orden

GOICOECHEA H C

Congreso; ) X Congreso Argentino de Química Analítica; 2019

El abacavir es un análogo de nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa ampliamente usadojunto a otros antiretrovirales en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana. Comomuchas otras drogas farmacéuticas, este antirretroviral no es completamente metabolizado por elorganismo y, por lo tanto, se encuentra en el medio ambiente debido al deficiente tratamiento deaguas residuales1,2. Los antirretrovirales son considerados contaminantes emergentes debido a supresencia en el medio ambiente y los posibles efectos adversos que pueden provocar tanto enecosistemas como en la salud humana3. Por lo tanto, su monitoreo a partir de metodologíassensibles que permitan su cuantificación a nivel de trazas en muestras ambientales resultaactualmente un tema de gran importancia.Teniendo en cuenta que este analito no posee fluorescencia nativa, pero que a partir de irradiaciónUV sufre degradación fotoquímica formándose un producto fluorescente estable, se desarrolló unametodología basada en espectroscopia de fluorescencia para su determinación en muestrasambientales. En una primera etapa se analizaron distintas condiciones experimentales de manerade seleccionar aquellas que produjeran la mayor exaltación de la fluorescencia del analito a travésde un diseño central compuesto donde se evaluaron diferentes niveles de pH, así como tiempos deirradiación. En este sentido, una vez establecidas las condiciones óptimas (buffer ácido acético /acetato de sodio 0.01M pH 5.9, tiempo de irradiación 9.17 min) se generaron datos de tercer ordenque consistieron en un total de 11 matrices de excitación?emisión de fluorescencia adquiridas atiempo inicial, luego de la irradiación de la muestra con luz UV por períodos de 1 min y al finalizarel tiempo total de irradiación. Se analizaron muestras de validación y muestras reales de aguasfortificadas con el analito. Cabe destacar que para el caso de las muestras reales se realizó unprocedimiento previo de limpieza con hexano para disminuir la presencia de interferencias apolaresque saturaban la señal de fluorescencia. Los datos se modelaron mediante resolución multivariadade curvas por cuadrados mínimos alternantes (MCR-ALS). Los resultados obtenidos mostraron laventaja de segundo orden a partir del análisis de muestras conteniendo interferencias nomodeladas, así como una mejora en las cifras de mérito a medida que aumentaba la dimensión delos datos. Para todas las muestras evaluadas se obtuvieron altas recuperaciones (≥ 90%) y bajoslímites de detección y cuantificación (≤ 5 μg L-1 y ≤ 20 μg L-1, respectivamente) demostrándose laaplicabilidad de esta metodología para el objetivo planteado.